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主题：【讨论】乙酰甲胺磷质谱检测问题

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tonylch
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2016/2/27 18:51:57 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
都在前處理和進樣口轉成甲胺磷？
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tonylch
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2016/2/27 19:01:53 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hujiangtao(hujiangtao)发表:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp]液质上出峰也很快的
HSS T3可以在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp]液质上，保留時間分開甲胺磷和乙酰甲胺磷。C18柱時間上不能分別兩者，但兩者離子對重複相同。
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zyl3367898
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2016/2/27 20:55:42 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱要选HSS T3吗？有色谱图吗？
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秋醉虞阳
wangjianhua1102
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2016/2/29 21:26:56 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气质上确实不容易做
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zhli2007hn
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2016/5/4 14:39:07 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
和LZ一样的情况。单极质谱 DB-17MS柱子，好像响应非常低，1PPM才有个小峰，谱库检索不到，4PPM谱库才能检索到。离子峰度比各浓度好像也不一样。问了同行，说可能是进样口污染，可我是刚到的新仪器，新柱子，样品还没进，污染不大可能吧
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ghx5558
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2016/5/4 16:20:12 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好多人问到保护剂，可以参照1380方法。
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wodehisense
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2016/5/4 22:57:01 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898)发表:用气相做过乙酰甲胺磷，容易被衬管吸附，出峰不好。
气质方法中没有特征离子，气相方法出峰不好，1.0ug／ml,才勉强出个峰还要手动积分，峰行特别不好看拖尾严重
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ghx5558
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2016/5/9 14:00:53 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于乙酰甲胺磷这个参数可以考虑使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp]液质检测。不过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp]液质检测响应值也不是太高，但是可以做，比气质容易好的多。
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chaohenry
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2016/5/30 14:02:20 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ghx5558(ghx5558) 发表:
好多人问到保护剂，可以参照1380方法。
能不能具体点，大侠有这方法共享一下呀
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ghx5558
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2016/5/30 15:21:39 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多数人想要个保护剂的问题。现发来与大家共享。

1.      选用两个保护剂，分别是L-Gulonolactone(古洛糖酸内酯)和D-山梨醇。
2.      溶液配制：
（1）L-Gulonolactone(古洛糖酸内酯)储备液配制：称取500mg L-Gulonolactone(古洛糖酸内酯)到10mL容量瓶中，加入4mL水，
之后加入乙腈定容至10mL。
（2）D-山梨醇储备溶液配制：称取500mg D-山梨醇到10mL容量瓶中，加入5mL水，之后加入乙腈定容至10mL。
（3）配置分析用保护剂溶液：
            20mg/mL的L-Gulonolactone和10mg/mL的D-山梨醇混合溶液。
          加4mL的L-Gulonolactone储备液和2mL的D-山梨醇储备液到10mL的容量瓶并用乙腈定容至10mL。
（4）将此混合溶液用乙腈稀释10倍后装入2mL的进样小瓶中，放到进样器，以三明治法进样，保护剂的进样体积为0.5?L。
该帖子作者被版主 jl070869加 5积分， 2经验，加分理由：应助
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