主题:【求助】气相 苯系物测定

浏览0 回复34 电梯直达
xdzh130
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原文由 陌殇(v3051405) 发表:
好的,也是要打算程序升温试试的,如果还是不行,估计只能换柱子了,对了,你们都用的什么柱子做苯系物,型号能说下吗?
如果想将苯系物全部基线分离,最好用wax柱,30米足矣。
陌殇
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原文由 xdzh130(xdzh130) 发表:
如果想将苯系物全部基线分离,最好用wax柱,30米足矣。
好的,今天还在继续试验当中,如果效果不佳,就得考虑换柱子了
langyabeilei
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平头峰了,浓度太大,或者载气流速太低,或者就是色谱柱不适合!!
安平
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    这个项目,填充柱可以用的。如果填充柱质量好的话。


    标准品的溶剂是甲醇吧?
安平
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    原先用过DNP填充柱做BTEX,二硫化碳溶剂的,可以做。没问题。


    不过现在都用wax毛细管了,30m够了。
陌殇
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原文由 安平(byron1111) 发表:
    这个项目,填充柱可以用的。如果填充柱质量好的话。
    标准品的溶剂是甲醇吧?
对的,昨天用的标液是甲醇里的苯系物,后续低浓度的标液也是用甲醇稀释的。。。。今天做了下又是这种情况(今天做的是甲醇标液用二硫化碳稀释的),就一个峰,老师给看下
安平
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安平
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      二硫化碳和甲醇不混溶吧,加点助溶剂?

 
      有纯苯或甲苯么,进样确认一下保留时间?
陌殇
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原文由 安平(byron1111) 发表:
    这个项目,填充柱可以用的。如果填充柱质量好的话。
    标准品的溶剂是甲醇吧?
然后我们有做了一个乙苯的单标,这是谱图,乙苯这个倒是出了很多峰,都不知道那个才是乙苯的峰了。。。今天还发现了一个小状况,每次进样的时候,只要进样针扎进进样口,仪器载气压力就会下降(0.3降到0.1),针拔出来压力又会自动上升,空针扎进去不进样情况仍是如此,,实际上我们最初设置的是0.1,进样的时候压力会变化吗?感觉以前做的时候压力稳定以后应该是一直不变的,不知道为什么会这样,一天下来完全摸不着头脑了
该帖子作者被版主 zyl33678985积分, 2经验,加分理由:发图有奖
陌殇
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原文由 langyabeilei(langyabeilei) 发表:
平头峰了,浓度太大,或者载气流速太低,或者就是色谱柱不适合!!
浓度的话昨天我们试了10以及100ug/L的(之前看帖子说是配的浓度都有mg/L级别的),进样量也试了1以及5uL的,仍然是平头峰
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