主题:【讨论】溶剂效应——液质联用多农残测试

浏览0 回复55 电梯直达
lancelu
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大家有做过20769或20770等庞国芳的一些列用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp]液质的方法吗?
最后定容溶剂为乙腈:水=3:2,而这与任何一个方法的流动相初始比例都相差很大,个别物质像噻虫嗪、灭多威等都出现严重的溶剂效应,完全不成峰型。
你们是怎么解决的呢?
我试过改变定容溶剂比例,比如乙腈:水=1:9或1:4或1:1等情况,这样峰型会好些,
但当用标准物质(10PPB左右)过方法中规定的有机滤膜(0.2um)后,有许多物质(最晚出峰的几个)就会损失很大
大家怎么看?
该帖子作者被版主 zyl33678982积分, 2经验,加分理由:提出问题
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zyl3367898
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只过有机滤膜,不会有这么大影响吧,NY761有机磷最后也要过滤膜的,没影响呀。
lancelu
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
只过有机滤膜,不会有这么大影响吧,NY761有机磷最后也要过滤膜的,没影响呀。
yes,但761过的是纯有机相,无水相,现在的问题就是水相越大,损失约严重,而要是把有机相增加,又会引起溶剂效应,有几种极性相对强点的物质就会峰型很差(几乎看不出是峰)
zjn1123
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用流动相初始比例溶解就行了,再加0.1%甲酸,我一般是用10%乙腈溶解。滤膜我都用waters的复合膜,效果很好,但是贵,1000个好像8000多吧
lancelu
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原文由 zjn1123(zjn1123) 发表:
用流动相初始比例溶解就行了,再加0.1%甲酸,我一般是用10%乙腈溶解。滤膜我都用waters的复合膜,效果很好,但是贵,1000个好像8000多吧
恩,谢谢回复。我是准备用流动相初始比例溶解的,问题就在过膜时损失,你这个膜确实蛮贵的,有跟平时买的普通膜比较过效果吗?你做过这个方法20769或20770吗?还有哪些有这种情况的?
MMYG
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zyl3367898
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原文由 zjn1123(zjn1123) 发表:
用流动相初始比例溶解就行了,再加0.1%甲酸,我一般是用10%乙腈溶解。滤膜我都用waters的复合膜,效果很好,但是贵,1000个好像8000多吧
这个膜与普通膜做过比较吗?
tonylch
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原文由 MMYG(jl070869)发表:有机滤膜的质量差异很大!
0.2um PVDF,會好一點
tonylch
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因為定容溶剂,在加入之前, 也是需要有機酸保護一下,才能在最後添加定容溶液。如果過程中提取液被完全乾燥,而没有有機酸,之後加上溶剂,也會有很多農藥不能再次溶化。所以,要了解一下是否完全因為過濾引致。
lancelu
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原文由 tonylch(tonylch) 发表:
0.2um PVDF,會好一點
好早奥,请问你有遇到过这个问题吗?我是拿纯标准工作液直接上机与直接将其过膜再上机比较的啊
tonylch
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回到工作間,再看了一下方法。
這是一個很精要的方法。每個實驗步驟也要動作很快, 一氣呵成 ,才能成功。能停一下飲水的位置,是「。。。待净化」(7.1);「合并于鸡心瓶」(7.2);「过滤后」(7.2)三處。
個人經驗是,小柱净化後要「立即旋轉浓缩」(30分鐘內完成,而且水温一定要在37-40度以內,浓缩至近干),之後立即加入1mL乙腈+水。過程中不可以完全干,氮吹要剛剛好就可以。原文中「迅速」二字是重點。

這方法,以樣品重量,氯化鈉重量,及小柱填料重量,合新鮮蔬果。其他食品,需要更改以上三重量比例。
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