主题:【讨论】风险识别、控制、评价记录

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qgp
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序号

风险点

危害性评价

风险等级

控制措施

1

合同评审的风险①检测标准/方法不适用与检测样品;②检测标准/方法不能满足客户需求;③检测委托单一般内容填写不全或填写错误;④检测委托单遗漏相关责任人员的签名等风险。

2

样品风险①检测样品信息与检测委托单不符;②样品保存条件不符等风险。

3

信息保密风险①在与客户沟通时泄露其它客户检测过程中提供的样品、文件及传递过程中的信息等风险。

4

沟通风险①未能将客户的检测需求有效地传递给相关人员等风险。

5

其它风险①对客户或公司的利益造成不利影响的风险。

6

人员风险①检测人员资质不足;②人员不具备检测能力等风险。

7

仪器设备风险①仪器设备不能满足检测要求,性能异常;②未定期校准或核查;③没有使用和维护记录;④无状态标识管理;⑤设备档案记录不完整等风险。

8

试剂耗材风险①使用未进行符合性验证的试剂耗材;②使用过期、失效的试剂/耗材;③使用无证标准物质;④没有标准溶液配制记录;⑤没有安全使用及管理试剂耗材等风险。

9

检测方法风险①未按检测方法进行检测;②未识别样品基质对检测方法带来的干扰;③检测过程中未按要求进行质量控制或质量控制不全等风险。

10

环境风险①未对检测环境进行有效监控;②检测环境条件与检测要求不符等风险。

11

安全风险①未识别不同检测工作的性质、地点、检测方式导致的健康、安全、环境等方面的风险;(比如化学品、玻璃器皿、电、火、高低温、粉尘、噪音、爆炸等方面的风险)②操作有毒有害试剂检测项目时未佩戴防护用具;③未按要求处理废弃物等风险。

12

信息保密风险①在检测过程中对于客户资料、样品、数据结果等信息的泄露;②对公司内部文件、检测方法信息泄露等风险。
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qqqid
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楼主表里面大部分“风险”都不是风险,是质量管理体系运行的问题,比如执行不到位、监督不到位,应该列入“预防措施”。
qgp
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原文由 qqqid(qqqid)发表:又是做样子给人看的表。

楼主表里面大部分“风险”都不是风险,是质量管理体系运行的问题,比如执行不到位、监督不到位,应该列入“预防措施”。
执行不到位、监督不到位,就有可能带来风险,不去识别、评估、控制能够很好的运行质量管理体系。在降低风险的时候是要采取措施,就全是预防措施。
qgp
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原文由 qqqid(qqqid)发表:又是做样子给人看的表。

楼主表里面大部分“风险”都不是风险,是质量管理体系运行的问题,比如执行不到位、监督不到位,应该列入“预防措施”。
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qianguiyun1
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