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紫外可见分光光度计（UV）
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主题：【讨论】紫外分光光度计杂散光校准

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hxy211422
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发表于：2016/05/25 08:54:38 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
美国药典USP规定紫外的杂散光校准，标准品为10mm比色池，以5mm相同溶液比色池为空白对照。而欧洲药典EP规定，标准品为10mm比色池，以10mm空白溶剂比色池为对照。两种方法都是什么原理？那个好一点？
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2016/5/25 13:17:14 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不太明白这个“杂散光校准”是什么意思？
对仪器来说。杂散光是需要“检测”的
对样品测试来说，杂散光对结果所造成的偏离可能应该是“修正或补偿”吧

不知你看到的原文讲的是哪回事儿
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hxy211422
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2016/5/26 10:27:52 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tutm(tutm) 发表:
不太明白这个“杂散光校准”是什么意思？
对仪器来说。杂散光是需要“检测”的
对样品测试来说，杂散光对结果所造成的偏离可能应该是“修正或补偿”吧

不知你看到的原文讲的是哪回事儿
这个是药典中规定的，目的是证明紫外的指标符合要求，紫外仪器没有故障。满足药品的检验要求，测出的结果可靠。最终目的是保证药品质量安全。紫外的检测项目除杂散光外还包括波长和吸光度分辨率等的检测。杂散光校准是用10mm比色池溶液，以5mm比色池为空白对照，内容物相同，要求在对应波长范围内吸光度最大值大于0.7，即证明仪器杂散光项检测符合要求。
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tutm
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2016/5/28 11:22:29 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hxy211422(hxy211422) 发表:
这个是药典中规定的，目的是证明紫外的指标符合要求，紫外仪器没有故障。满足药品的检验要求，测出的结果可靠。最终目的是保证药品质量安全。紫外的检测项目除杂散光外还包括波长和吸光度分辨率等的检测。杂散光校准是用10mm比色池溶液，以5mm比色池为空白对照，内容物相同，要求在对应波长范围内吸光度最大值大于0.7，即证明仪器杂散光项检测符合要求。
哦，那就是仪器本身的杂散光指标检测了。那应该你们使用美标检测样品就按美标做；使用欧标检测就应按欧标做，这应该是标准方法的规范要求。
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2016/9/2 10:26:41 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
欧洲的好点
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