主题:【求助】峰拖尾的问题

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单情豆
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走的农残有机氯的基质标,开始的666和五氯硝基苯峰都正常,从百菌清开始后面的峰都拖尾了,怎么回事。之前相同的条件也是基质标没有出现这种情况。柱子污染?衬管脏?为什么不是所有的峰都拖尾。这几天连续做样,每次都是先走有机氯再走有机磷,可能是有机磷的比较脏,影响了第二天的有机氯,本来以为有GPC预处理能缓解下,看来还是有影,但是不能每次走完都关机拆下来换吧~哪位大神有好办法。还有有机磷按761前处理,怎么能把色素再除一下,过膜不太管用,听说可以加石墨,怎么加,求教。
该帖子作者被版主 zyl33678985积分, 2经验,加分理由:发图有奖
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单情豆
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zyl3367898
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柱子老化一下,衬管换成新的,NY761有机磷过膜就行,加石墨,回收率会低,农药被吸附。17.5以前的峰正常吗?你发的峰都是拖尾的。从图上看是色谱柱污染了,还可以把升温最高温度再涨10度试试。
单情豆
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原文由 zyl3367898(zyl3367898)发表:柱子老化一下,衬管换成新的,NY761有机磷过膜就行,加石墨,回收率会低,农药被吸附。17.5以前的峰正常吗?你发的峰都是拖尾的。从图上看是色谱柱污染了,还可以把升温最高温度再涨10度试试。
因为考虑到溶剂会影响灯丝的寿命,17分才开始检测,19.5之前的六六六和五氯硝基苯的几个峰不算拖尾吧?柱子是-5ms的,最高温320,我方法最高温已经300了,还可以再高吗?有机磷样有时候实在是感觉脏,黄瓜之类的色素重,不过今天发现有不关机换衬管这个功能,那就勤换的点吧,只能这样了。
zyl3367898
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有机氯22分钟就出完了,150度初温,升到280度就可以了。
zyl3367898
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色素重只是色谱柱污染的快些,寿命要短些,温度升高了,还拖尾的话,只有先老化色谱柱,再进样,多进丙酮,无峰后再进标液。
lijing320323
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