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液相色谱（LC）

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主题：【讨论】UPLC测葡萄糖的标液选择

浏览0 回复37 电梯直达

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nixiaolong

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2016/10/9 9:02:45 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 太乙纯锋(v3108975) 发表:
超高清液相测谱

这是检测仪器，我问的是什么检测器比如示差检测器还是蒸发光。如果是示差检测器浓度太低不出峰你可以参考一下蜂蜜的标准

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有水有渝

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2016/10/9 12:10:41 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 太乙纯锋(v3108975) 发表:
这个我理解，只是标准液的范围还没定好，不知道定那个数量级好，是1ppm-50ppm还是10ppm-100ppm，还是更高，不是很确定。

废水中的浓度是多少？1ppm、10ppm、50ppm、100ppm的峰高是多少？

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太乙纯锋

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2016/10/9 14:20:23 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 nixiaolong(nixiaolong) 发表:
这是检测仪器，我问的是什么检测器比如示差检测器还是蒸发光。如果是示差检测器浓度太低不出峰你可以参考一下蜂蜜的标准

我们这个water公司的，好像没这些东西，我在说明书上没看到。至于出峰这个倒不用担心，以前测HMF时浓度太低它会提示可以检测到，但是算不出来。

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太乙纯锋

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2016/10/9 14:23:37 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
废水中的浓度是多少？1ppm、10ppm、50ppm、100ppm的峰高是多少？

废水还没测不是很清楚，现在仪器没搞清，不敢轻易动手，至于最大值，当HMF100PPM时候最大响应接近500万。对了我们的软件是EMPOWER3.

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夏天的雪

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ID：bingwang228

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2016/10/9 20:32:29 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 太乙纯锋(v3108975) 发表:
感谢你的耐心回复，我们测量的废水一般都会有前处理，但依然出现你所说的干扰，我在测HMF和furfural的时候就经常出现干扰。这是个很头痛的事，并且稀释并不能解决干扰的问题。我很想知道大家是如何处理干扰和多峰重叠的情况。当然了，仪器自带的分析可以选择一个峰，我认为不十分可靠，而且采用出峰时间来判断是不是可行，很想知道各位的意见。

稀释是不能解决干扰问题的，羟甲基糠醛和糠醛的测定文献很多可以参考，通常除杂可以用试剂提取或者过固相萃取柱等方法，多峰重叠一般是优化色谱方法，如果是杂质的干扰就想办法除杂

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