主题:液相色谱峰的积分

浏览0 回复9 电梯直达
thj8928656
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我们测的是微量的物质,不到1ppm。
走样品时,在所测物质的保留时间附近有像综括号这样的,也就是基线不是一条直线。
而所测的物质的量又很小,有时标样的1ppm都没有峰出来
大家说我这怎么办啊?
同事说有一个计算公式,推断那个时间的是不是那个物质的峰
大家知道那个公式吗?
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深海的海豚
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原文由 thj8928656 发表:
我们测的是微量的物质,不到1ppm。
走样品时,在所测物质的保留时间附近有像综括号这样的,也就是基线不是一条直线。
而所测的物质的量又很小,有时标样的1ppm都没有峰出来
大家说我这怎么办啊?
同事说有一个计算公式,推断那个时间的是不是那个物质的峰
大家知道那个公式吗?

你说得是最低检出限?灵敏度?
总觉得这么推测不是一个好办法,应该对你的样品进行适宜的前处理,浓缩或者萃取,否则任何公式都很难进行绝对推断的。
tkom123
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对,我的看法也是,浓缩样品或是改变波长提高样品吸收
pandaxcx
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thj8928656
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原文由 tkom123 发表:
对,我的看法也是,浓缩样品或是改变波长提高样品吸收

旋转蒸发仪有,可以进行浓缩
我们用的甲苯做为样品的萃取剂,关键浓缩的时候味道太大了。
改变波长的话,那就得做摸索实验了吧,哪能那么快就找到合适的,也不能随便就取一个波长测样品呀
每天都接触这些毒害的东西,都懒洋洋的
呵呵
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