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主题：【已应助】mrm模式，峰分叉是咋回事？

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wengl
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2016/11/15 22:31:09 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.标准品请用流动相稀释后再进样测试，2。延缓你当前的液相梯度，还有柱子和流速是否匹配？
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wengl
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2016/11/15 22:32:56 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.标准品请用流动相稀释后再进样测试，2。延缓你当前的液相梯度，还有柱子和流速是否匹配？
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lixiao897
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2016/12/1 16:16:50 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wengl(wengl) 发表:
1.标准品请用流动相稀释后再进样测试，2。延缓你当前的液相梯度，还有柱子和流速是否匹配？
进样量小了确实就变成单峰了！但是为什么会这样呢？进样量大就双峰！
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gy_y_xj
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2016/12/22 13:15:38 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知道楼主解决没，我以前碰到过这个问题，原因是配置溶液的时候，最后上机溶液拿甲酸水配就没问题了
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lixiao897
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2016/12/23 11:37:17 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 gy_y_xj(gy_y_xj) 发表:
不知道楼主解决没，我以前碰到过这个问题，原因是配置溶液的时候，最后上机溶液拿甲酸水配就没问题了
您好！请问你是直接配标准品吗？还是样品经过提取净化后再用甲酸水复溶，请问用酸化乙腈试过吗？
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lixiao897
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2016/12/23 11:40:01 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lixiao897(lixiao897) 发表:
您好！请问你是直接配标准品吗？还是样品经过提取净化后再用甲酸水复溶，请问用酸化乙腈试过吗？
我是用thermo的10cmC18亚三微米柱没有出现这个问题的，但是用了agilent的15cmC18亚三微米柱子才出现这个问题。我试过加了乙酸铵峰形还是分叉，但是不那么厉害，所以现在搞不懂到底是因为电离，还是因为柱子分离太好导致了对照品的一对对映体都分开了！
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