方法:GB/T 5750.8-2006 毛细管柱色谱法 目的:方法确认——1、加标三组 回收率80~105之间
适用范围:饮用水/水源水中的三氯甲烷、四氯化碳 2、精密度六组 RSD≤7.2%
仪器:安捷伦
气相7820A,柱子:HP-5 3、双平行样 用是超纯水固未检出
进样方法:手动进样 (100 μl进样针) 4、质控样(方法确认时质控样未到货,固是本实验的遗憾后面会验证)
进样体积:30 μl 疑问:从色谱图中可以看出,在目标物三氯甲烷/四氯化碳前都会出现一个很大的峰,不能确定
标准品:购买的三氯甲烷、四氯化碳的储备液2000 mg/L 这是什么造成的,想咨询各位老师,给我进行解答。(因为是气体手动进样,固不可能 是溶剂峰。)
标曲范围:三氯甲烷—0、0.2、1、2、4、10 μg/L 解答:如果大家有什么想问的或者咨询的可以一起讨论。
四氯化碳—0、0.1、0.5、1、2、5 μg/L
定量方法:峰面积