主题:【资料】-茶叶中农药多残留检测

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google02sp
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楼主,有几个不明白的想跟您进一步讨教一下,,

这个方法能测出几项农药呢~!还有把提取液改成用乙酸乙酯可行吗?因为我原来做蔬菜时,都是用乙酸乙酯来提取的,效果还算不错。。
还有c18柱是什么东东呢,为什么定溶完后还要过硅镁柱呢!!这些都是大学问,要好好研究一下,,,,。,,

对了我们公司主要是做茶粉成品的,不知道这方法也能用不,,,


新手上路,多多关照!!
pingguwu
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原文由 google02sp 发表:楼主,有几个不明白的想跟您进一步讨教一下,这个方法能测出几项农药呢?还有把提取液改成用乙酸乙酯可行吗?因为我原来做蔬菜时,都是用乙酸乙酯来提取的,效果还算不错。还有c18柱是什么东东呢,为什么定溶完后还要过硅镁柱呢!这些都是大学问,要好好研究一下。对了我们公司主要是做茶粉成品的,不知道这方法也能用不?


1、本实验室采用该方法测定将近100多中常见的农药,其实本方法与GC/T19648-2005相近,前处理是相通的,仅仪器条件不一样而已,毕竟GC比GC/MS难。
2、乙酸乙酯也可以,比如德国采用丙酮、欧盟采用乙酸乙酯、美国采用丙酮和乙腈、我国采用乙腈,主要还是要看你测定什么项目来选择,本人认为丙酮基本对所有有机农药可行。乙腈、乙酸乙酯也有各自优点。
3、我提供的仅是样品前处理技术,C18固相萃取柱还是使用很普遍的,他对除叶绿素等还是很有帮助。
4、本方法对茶叶制品一样有用,你不妨一试,到目前为止,我参考了很多方法,本前处理解决了很多问题,如茶叶中高浓度的色素、部分咖啡因、脂肪酸等等对仪器分析带来很多不便的杂质。
pingguwu
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还有c18柱是什么东东呢,为什么定溶完后还要过硅镁柱呢!!这些都是大学问,要好好研究一下,,,,。,,
对了,前面净化物对GC-ECD来说,还是比较杂的,特别是666、DDT等,菊酯类应该没有问题,因此采用传统的净化方法,用硅镁柱。
abcde
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用氮磷检测器测茶叶中有机磷不好,茶叶中咖啡因、茶碱等含氮化合物会干扰,Carb/NH2、C18都除不干净,而且干扰较大,GCMS也有干扰,最好还是用FPD
pingguwu
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原文由 xyzwz123 发表:
用氮磷检测器测茶叶中有机磷不好,茶叶中咖啡因、茶碱等含氮化合物会干扰,Carb/NH2、C18都除不干净,而且干扰较大,GCMS也有干扰,最好还是用FPD


xyzwz123还是做过该方法,不错仅上述方法茶叶中咖啡因、茶碱还除不尽,如果一定要用GC/NPD,需要再经过SLH净化,咖啡因、茶碱就可以完全清除。
mzyang
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大师,您用的C18柱(1000mg/12ml);CARB/NH2柱(500mg/500mg/6ml),硅镁柱(1000mg/6ml),这几种固相萃取柱都是杭州福裕科技服务有限公司生产的吗?用的效果好吗?
xjciqfl
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非常感谢!不知道回收怎样?
我用NY/T761-2004试过一次,几乎没有回收,不知什么原因.
pingguwu
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原文由 mzyang 发表:
大师,您用的C18柱(1000mg/12ml);CARB/NH2柱(500mg/500mg/6ml),硅镁柱(1000mg/6ml),这几种固相萃取柱都是杭州福裕科技服务有限公司生产的吗?用的效果好吗?


  是的,效果不错。如果你有质谱,采用内标法定量会更好,该方法我在全国卫生系统省级单位上推广过,各地使用情况不错。杭州福裕科技服务有限公司生产的CARB/NH2柱价格比较便宜35元/支左右,进口的要70-80元。
  方法回收如果有内标,那是很好的,没有内标(环氧七氯),本人加标0.1ppm,一般在70-120%之间。甲胺磷、氧化乐果、敌百虫略微低点。
mzyang
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原文由 pingguwu 发表:

xyzwz123还是做过该方法,不错仅上述方法茶叶中咖啡因、茶碱还除不尽,如果一定要用GC/NPD,需要再经过SLH净化,咖啡因、茶碱就可以完全清除。



“SLH”是什么样设备?
pingguwu
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SLH也是固相萃取净化柱,规格为500mg/6ml。在动物组织兴奋剂残留测定中较用到。
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