主题:【资料】-茶叶中农药多残留检测

浏览0 回复91 电梯直达
xjciqfl
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‘茶叶、面粉取5.0g,加0.5ml水’加水太少了吧?能浸润吗?我一般都取2克样加5-10ml水。
pingguwu
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原文由 xjciqfl 发表:
‘茶叶、面粉取5.0g,加0.5ml水’加水太少了吧?能浸润吗?我一般都取2克样加5-10ml水。


能湿润,如果加水多,不利于脱水,特别是甲胺磷的回收就低了。茶叶、面粉取2克样加5-10ml水,不知道楼上甲胺磷的回收有多少?
mycolity
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这里讨论挺热烈的!我也常做茶叶分析,有机磷检测用FPD做,比较容易,问题主要出在用ECD做有机氯及菊酯残留,净化难!看了大家的讨论,似乎非常实用,感谢各位的奉献!
yjs2
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方法不错,特别是色谱条件和样品的净化方法,有见解。楼主继续努力!谢谢!
我在故我思
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楼主,您好!有个问题想请教一下,您用您的方法做有机氯的时候效果好吗?您的资料中说道大米也可以用您的方法来分析,您做了之后回收率怎么样啊?还有就是茶叶中的色素比较多一些,用您的方法除色素如何啊?谢谢!
pingguwu
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原文由 hotdoglet 发表:
楼主,您好!有个问题想请教一下,您用您的方法做有机氯的时候效果好吗?您的资料中说道大米也可以用您的方法来分析,您做了之后回收率怎么样啊?还有就是茶叶中的色素比较多一些,用您的方法除色素如何啊?谢谢!

  做有机氯效果也不错,如果有内标就更好。如果做六六六、滴滴涕,过FLORISIL柱时,省掉除杂一步,该方法用于卫生部污染物检测,内容不包括六六六、滴滴涕,包括三氯杀螨醇等,大米用该方法也可以,其实大家留意的话,该方法是针对固体样品。
  方法用于茶叶,效果很好,其实该方法我是借鉴日本方法,采用国产的固相萃取柱,对方法进行验证并按照实际检测进行部分修改,毕竟进口CARB/NH2柱价格太高了。茶叶有其特殊性,如色素、咖啡因等含量特高,针对上述两种物质,1、控制取样量,一般4-5克左右,这样使用500mg/500mg/6mlCARB/NH2柱脱色除杂没有问题,但咖啡因还是很高;2、如果有FPD应该没有问题,如果是NPD,则再过SLH柱,就可以除去咖啡因等含氮类化合物。
neilsay
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水番
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不错,我们刚做了一个茶叶,但做的不好,我按这个方法试试看
蒙哥麻利
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dzl
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看来楼主是农残检测方面的行家了!想请教几个问题,虽然前面的几个帖子里楼主都做了解释,但还是想详细的请楼主给解释一下C18,carb/NH2,Florisil都具体除什么杂质,C18柱用乙腈洗脱并收集,什么杂质会留在柱上?色素是最终保留在柱上吗?carb/NH2柱楼主说是除色素和杂质,这一步除色素为主还是第一步除色素为主?这步除杂除的是什么?florisil除什么呢?
非常希望楼主能给予答复!谢谢。
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