主题:如何做火焰原子吸收标准加入法的曲线?

浏览0 回复53 电梯直达
dh_song
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很遗憾,标准空白的扣除问题不幸被我说中,出现了冷场!究其冷场的原因,不是标空的扣除不重要,而看来熟悉此方法的人网上不多。标准加入法是AAS的一个重要的领域,这么多人都不知此时的标准空白是怎么扣的,实是问题重大,且带有普遍意义。借老杨光临之际,特调出此段讨论,以期引起大家重视,热闹一番,达到加深印象之目的,还望斑竹支持!
tzl75
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你说的确实如此,我明天把这个帖子好好整理一下,发到特邀论坛去,让大家听听专家的意见
sheila
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我来说说标准加入法的做法,不知对不对,请多多指教:
第一步,仪器调零,用配制标准液的基体溶液调零
然后做以下数据:
No.                Abs            C      Aspike-Ao               
Sample            Ao              X
sample+spike1      Ao+Astd1      1ppm      Astd1
sample+spike2      Ao+Astd2      2ppm      Astd2
sample+spike3      Ao+Asd3        3ppm      Astd3
由C(1,2,3)与Aspike(1,2,3)做一条线性方程,然后将样品的吸光值代入方程式计算得出X的浓度值

标准溶液的空白值个人认为在仪器制零的时候可以被扣除
tzl75
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我的意思也是楼上的这个意思,因为要是不扣除这个的话如果配置介质有细光度在用标准加入法时做图时明显看到有差别(两个关系是两条平行线与X轴的交点肯定不一样),
zhaoxingzhi
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关于标准加入法,本人提出浅见如下:
样品分为四份例如A1,A2,A3,A4,在加入标准溶液并稀释之前,最好是测试一下原液的大概浓度,例如大概为5PPM,然后才在A2,A3,A4中各加入5,10,15PPM,再稀释定容。我所建议的主要是加入的标准浓度和原来的要在一个数量级别,否则权重或者影响不能够完全MATCH。
请大家拍砖!:)
sheila
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原文由 zhaoxingzhi 发表:
关于标准加入法,本人提出浅见如下:
样品分为四份例如A1,A2,A3,A4,在加入标准溶液并稀释之前,最好是测试一下原液的大概浓度,例如大概为5PPM,然后才在A2,A3,A4中各加入5,10,15PPM,再稀释定容。我所建议的主要是加入的标准浓度和原来的要在一个数量级别,否则权重或者影响不能够完全MATCH。
请大家拍砖!:)


大佬,这是你想象的吧,这么高的夸度还能用线性吗??
这样做出的值我可不敢说他是对的
zhaoxingzhi
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关于标准加入法,本人提出浅见如下:
样品分为四份例如A1,A2,A3,A4,在加入标准溶液并稀释之前,最好是测试一下原液的大概浓度,例如大概为5PPM,然后才在A2,A3,A4中各加入5,10,15PPM,再稀释定容。我所建议的主要是加入的标准浓度和原来的要在一个数量级别,否则权重或者影响不能够完全MATCH。
请大家拍砖!:)


大佬,这是你想象的吧,这么高的夸度还能用线性吗??
这样做出的值我可不敢说他是对的

呵呵,5ppm的案例举错了,那吸光度就跑到天高了,对不对?抱歉阿抱歉:)
不过我问问你如果是5ppm,你递增加入0.0001ppm的浓度,也可以吗?(假设吸光度在线性范围内)
zhaoxingzhi
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原文由 sheila 发表:
原文由 zhaoxingzhi 发表:
关于标准加入法,本人提出浅见如下:
样品分为四份例如A1,A2,A3,A4,在加入标准溶液并稀释之前,最好是测试一下原液的大概浓度,例如大概为5PPM,然后才在A2,A3,A4中各加入5,10,15PPM,再稀释定容。我所建议的主要是加入的标准浓度和原来的要在一个数量级别,否则权重或者影响不能够完全MATCH。
请大家拍砖!:)


大佬,这是你想象的吧,这么高的夸度还能用线性吗??
这样做出的值我可不敢说他是对的

呵呵,5ppm的案例举错了,那吸光度就跑到天高了,对不对?抱歉阿抱歉:)
不过我问问你如果是5ppm,你递增加入0.0001ppm的浓度,也可以吗?(假设吸光度在线性范围内)
freedom1611
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sheila
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肯定不在以了,0.1PPB我想你是配不出来的,更何况原样重读100次每次仿差都会比你加的多了,所以吗,
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