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主题：【讨论】样品峰不能回归基线,有哪些原因?一般怎么解决?

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chanel02
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发表于：2006/11/23 19:26:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我分离的样品分离度,塔板数都还可以,就是不归基线,以至拖尾因子不合条件.各位关注!
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2006/11/23 20:47:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chanel02 发表:
我分离的样品分离度,塔板数都还可以,就是不归基线,以至拖尾因子不合条件.各位关注!

样品应该是和柱子的保留能力强，增加一些减少拖尾的抑制拖尾剂，还可以通过调换一下其他的柱子试一下！
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初秋的风
lifanab123
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2006/11/23 21:02:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果柱前平衡不好，或是柱温不稳定会造成基线漂移等。
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36violet
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2006/12/1 21:31:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chanel02 发表:
我分离的样品分离度,塔板数都还可以,就是不归基线,以至拖尾因子不合条件.各位关注!


请问楼主：样品峰不能回归基线是什么意思啊？我都看不懂。
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chanel02
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2006/12/3 18:40:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
外标法,跟对照相同时间出的那个峰,也就是我要的样品中某成分的峰,峰谷不在基线上
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yutao2003
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2006/12/3 23:55:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可根据药物的性质适当加少量的酸碱，但要主意柱子能承受的酸碱范围
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2006/12/4 17:18:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chanel02 发表:
外标法,跟对照相同时间出的那个峰,也就是我要的样品中某成分的峰,峰谷不在基线上


噢。谢谢！
这种情况我也有啊。先前不知道，对测量有影响啊？
那样品保留时间和标样不同是怎么回事啊？
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chanel02
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2006/12/4 18:41:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
前一种情况肯定对峰面积和系统参数有影响嘛，你说的保留时间太不一致肯定不行（外标法），表明不是同一物质了，相差小于0.2分可以认为同一物质。
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ldhwlm
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2006/12/4 20:39:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是仪器还没稳定下来
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