主题:【讨论】如何得到理想化的TIC图

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有雨的夜
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原文由 海苔和紫菜(v3147589) 发表:
那我的仪器不正常喽。。。每次都有杂峰,只是数量的问题。。。。
实验之前先走空白,空白不好,空白里面如果有杂峰,就先维护下,该洗的洗,该换的换,然后在进样
海苔和紫菜
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原文由 yxwang1990(v3027539) 发表:
要看杂峰是什么,才能够判定是仪器的问题还是标液的问题,如果走空白还有杂峰的话,那就可能是仪器的问题,如果走空白溶剂没杂峰可能是标液不干净或者标液在测试过程中分解啦,仅仅是个人看法~
空白没问题,空白溶剂有峰,然后标样更多
海苔和紫菜
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原文由 有雨的夜(774234134) 发表:
实验之前先走空白,空白不好,空白里面如果有杂峰,就先维护下,该洗的洗,该换的换,然后在进样
空白没问题,对照组(不加样品)有峰
symmacros
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空白没问题,空白溶剂有峰,然后标样更多。

能不能换纯度更高的溶剂?如果不干扰目标物,也无所谓了。标样可能纯度不是很好。
海苔和紫菜
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
空白没问题,空白溶剂有峰,然后标样更多。

能不能换纯度更高的溶剂?如果不干扰目标物,也无所谓了。标样可能纯度不是很好。
都是从sigma买的,纯度最高的了
symmacros
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Sigma的纯度应该无问题,但有些试剂本身就很难提纯的。
支点
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仪器要干净,进样口,进样针,色谱柱,传输管,离子源。。。。。。能换的换,能洗的洗。然后高一点的温度使用温度跑空针。这样能降低系统的残留。然后仪器的调整也很重要,选择合适的采集方式。
该帖子作者被版主 jimzhu2积分, 2经验,加分理由:参与。
海苔和紫菜
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原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:
仪器要干净,进样口,进样针,色谱柱,传输管,离子源。。。。。。能换的换,能洗的洗。然后高一点的温度使用温度跑空针。这样能降低系统的残留。然后仪器的调整也很重要,选择合适的采集方式。
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