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液相色谱（LC）
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主题：求教液谱高手，液谱标样峰后面跟个小峰

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meng
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2006/12/1 16:58:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是柱子里有残留，我以前也遇到过这种情况
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judia
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2006/12/2 15:58:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会不会是你配标准品的溶剂不纯或者是被污染了？
也有可能是柱子损了
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flyfox
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2006/12/4 17:02:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 iamjwl 发表:
我昨天用乙氰冲洗了好久，今天我发现我的拖尾峰没了，并且峰形特别的好，我估计我的柱子里面有东西，我怀疑你的柱子是不是也有这个问题。
不过我发现我的柱子压力还是偏高，特别我用水：甲醇＝7：3的冲洗，发现压力又突然升高，超过上限了，后来我立刻又用甲醇冲洗，慢慢的压力又恢复正常，是不是我的柱子里面还有东西？有高手知道怎么回事吗?


你这种情况应该是流动相黏度变化造成压力升高。一般甲醇和水50%配比时，黏度最大，压力也就最高。不信你可以试试甲醇水从10%做到90%,压力肯定是先升高，后降低。
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flyfox
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2006/12/4 17:06:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主的情况，可能有几个原因。
1 色谱柱污染或者塌陷，建议重新评价下色谱柱，修补或者更换色谱柱。
2 样品残留，个人感觉不太可能，就算是残留，应该逐渐减小，不会一直都是一样大。
3 进样阀上样品残留，建议清洗进样阀。
4 样品本身不纯。
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nan147369
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2006/12/5 14:30:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你用保护柱了吗?是不是你的保护柱芯脏了,清洗一下再看看.
不然就是柱头堵了
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gznm
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2006/12/5 14:36:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能色谱柱分离效果更好了
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trctrc2001
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2006/12/5 14:44:00 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不错不错！谢谢!顶一下。
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wdf1980122
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2006/12/5 19:35:00 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢  同人的 指教！！
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