主题:【求助】关于农药超标的定量分析

浏览0 回复11 电梯直达
唔话俾你知
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老师们好,请教一下,用gcms的scan模式筛查一个样品,看到有联苯菊酯,如果想要继续用gcms定量的话是如何操作?是象用gc那样子,配制不同浓度的单标进样做标准曲线,还是说用sim模式定量?不太会操作sim模式。。。囧。。。。如果用气相按照761的方法检测有机氯菊酯类,用db-1701p定量可否?跟hp-50+差异大吗?
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zyl3367898
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用1701做过菊酯类,分离也不错。可以用气质来定性是否是联苯菊酯,然后还用气相来定量。
wodehisense
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SCAN是全扫,你可以做sim输入联苯菊酯的特征离子,从19648上面查,单独扫联苯菊酯,先算个大概浓度,然后再配个和样品接近的浓度进行定量分析。
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用1701做过菊酯类,分离也不错。可以用气质来定性是否是联苯菊酯,然后还用气相来定量。
好的谢谢老师您的不吝赐教。另外,比方说我原有一根接着fpd的1701p柱子,直接把连fpd检测器的一端切割后接入ecd还是说要换另一根柱子?
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SCAN是全扫,你可以做sim输入联苯菊酯的特征离子,从19648上面查,单独扫联苯菊酯,先算个大概浓度,然后再配个和样品接近的浓度进行定量分析。
这个大概的浓度怎么算?
wodehisense
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SCAN是全扫,你可以做sim输入联苯菊酯的特征离子,从19648上面查,单独扫联苯菊酯,先算个大概浓度,然后再配个和样品接近的浓度进行定量分析。
这个大概的浓度怎么算?
比如你进的0.1标液,出个峰面积,你的样品出个峰面积,面积比面积等于浓度比浓度,算出样品上机浓度为0.3吧,就需要配个0.3浓度左右标液
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zyl3367898
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楼上说的对,就是这样,先估算,再配相近浓度,再计算准确的结果。
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比如你进的0.1标液,出个峰面积,你的样品出个峰面积,面积比面积等于浓度比浓度,算出样品上机浓度为0.3吧,就需要配个0.3浓度左右标液
受教了,那么比方说在日常的检测或者能力验证时,也是这样配个0.3的标液上机,然后与0.1标液的建立校正曲线,再计算样品浓度?
zyl3367898
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可以不用校正曲线,先配个0.2的,粗算一下结果,然后根据结果配制相近的浓度。
zyl3367898
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最好配两根柱子,1701做有机磷,-1或-5柱做有机氯,而且做盲样时两根柱子要干净,最好是新的。好的做法是备两根柱子,只是考试时用,平常不用,这样保证了它的干净度,毕竟每年考一次,可以用好几年。
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
最好配两根柱子,1701做有机磷,-1或-5柱做有机氯,而且做盲样时两根柱子要干净,最好是新的。好的做法是备两根柱子,只是考试时用,平常不用,这样保证了它的干净度,毕竟每年考一次,可以用好几年。
在理,去年能力验证时我就是特地换了一根新的柱子去做,得出结果回收率等都可以,可惜就是在结果报送里的一些原始记录没做好,图谱没标好组分,结果还是不行,只有我一个人做有点忙不过来。今年还是要再加细心才行。
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