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ID:hejun1984
行业:其他
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原文由 lqqer 发表:操作中严格进行可见异物检查是必然的,但是只要抽检不符合规定,就会判定为不符合规定,不管杂质如何都是如此,返工倒是次要的,关键是究竟返工时如何处理才能避免啊!我觉得这也是验证时应该做的一个方面。
原文由 lifanab123 发表:这个问题确实不是只按SOP操作就可以解决,有大多的因素不楞确定。返工也解决不了,何况现在国家对可见异物又特别关注。
ID:lqqer
ID:lifanab123
原文由 lqqer 发表:对啊,岂止是国家,我觉得自从我知道可见异物的现况,我已经不去打针和输液了 开个玩笑。现在企业也真的挺重视这个的,毕竟是关乎人命的东西。
原文由 lifanab123 发表:原文由 lqqer 发表:对啊,岂止是国家,我觉得自从我知道可见异物的现况,我已经不去打针和输液了 开个玩笑。现在企业也真的挺重视这个的,毕竟是关乎人命的东西。同感同感!我们也经常这样开玩笑。终究是经验不足么?有没有很有经验的专家能解决这样的问题?
原文由 hejun1984 发表:嘿嘿!现在有经验的专家可少了,属于紧俏人员。一般,每个公司都要有那么一两个的。可惜啊!“粥多僧少”啊!
原文由 lifanab123 发表:其实问题总是要人去解决的,关键是要团结协作,QC提供可靠的数据支持,技术部分析解决方案。生产部认真操作,逐渐排除,也可以找到原因
原文由 lqqer 发表:我们没有技术分析部,所以除了我们,就剩生产车间了,缺少技术指导的确很是问题,没有经验也没指导不太好做。
原文由 lqqer 发表:原文由 lifanab123 发表:其实问题总是要人去解决的,关键是要团结协作,QC提供可靠的数据支持,技术部分析解决方案。生产部认真操作,逐渐排除,也可以找到原因我们没有技术分析部,所以除了我们,就剩生产车间了,缺少技术指导的确很是问题,没有经验也没指导不太好做。
原文由 hejun1984 发表:我们技术部(研发部)还可以吧?至少新品能做几种的,再不济,老产品改进总还可以的。公司不可能没有技术部吧?要不后劲不足啊!靠买专利是不行的。