主题：GMP培训管理规程０１(3个word文档)

原文由 lifanab123 发表:
因为我们的文件还没正式生效

原文由 lqqer 发表:
你是说的明年2月认证的文件还没生效吧！现在其他文件变更就需要手续了吧，总不能变来变去的呀！

原文由 lifanab123 发表:
是，现在所有文件定在下月中旬必须生效，质量部压力很大。

原文由 lqqer 发表:

是啊，这时候的工作是最重的了，越到最后越是这样，不过我现在感觉，许多东西越早定出来越好，不确定的暂缓，但是确定的东西一定不能拖，不然以后压力更大。

原文由 lifanab123 发表:
是呀，我们总是有一种压得喘不过气来的感觉，因为有时间限制，活又那么多，又有许多东西定不下来，不爽！

原文由 lifanab123 发表:

原文由 lqqer 发表:
呵呵，你们能改很多次也不错啊，QA不会有意见么？我们的文件不能随意变更，还要申请，审批，有的时候一点点错误，我都不想换了，通常会攒一些再说。不太好噢？

因为我们的文件还没正式生效

原文由 lqqer 发表:
理解理解！每次认证，正常工作照常进行，然后增加新的东西，许多还要补，所以很烦，但是经验教训表明尽早不尽晚，确定不了的东西更要抓紧，其实，许多东西讨论到最后还是因为时间关系不得不拍板确定，那么为什么不尽早呢？

原文由 lqqer 发表:

原文由 lifanab123 发表:
是呀，我们总是有一种压得喘不过气来的感觉，因为有时间限制，活又那么多，又有许多东西定不下来，不爽！

理解理解！每次认证，正常工作照常进行，然后增加新的东西，许多还要补，所以很烦，但是经验教训表明尽早不尽晚，确定不了的东西更要抓紧，其实，许多东西讨论到最后还是因为时间关系不得不拍板确定，那么为什么不尽早呢？

原文由 hejun1984 发表:
呵呵！前两天，我做了一个关于剧毒化学品的管理规程，QA。QC,物料部，生产部，采购部，意见多啊！既要实用，又想做的完善一些。还得考虑各部门经理的意见，难！最后，还是简单一点算了。

原文由 lqqer 发表:

原文由 hejun1984 发表:
呵呵！前两天，我做了一个关于剧毒化学品的管理规程，QA。QC,物料部，生产部，采购部，意见多啊！既要实用，又想做的完善一些。还得考虑各部门经理的意见，难！最后，还是简单一点算了。

剧毒品的管理规程我们是各自做各自的，所以比较好统一了，各个部门根据各自情况出具各自的管理规程，也会比较实用。
我们在检查时，这个还真得是人家问到和检查到的。