主题:对国标5009.11-2003中无机砷前处理的质疑?强烈建议修改国标!!!

浏览0 回复34 电梯直达
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初学者&九点虎
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我觉得真正的高手不会来这里,我们只是一些实验室实验人员,水平有限
何当奇
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原文由 zhouyuhu 发表:
我觉得真正的高手不会来这里,我们只是一些实验室实验人员,水平有限


问什么这么认为??

国标中的错误,海了去。
很多都是把很老的版本,换个日期就变成新的,接续收钱了。
我在翻译的过程中,遇到过很多,刚开始还诧异国标怎么可能出错呢,现在想想,确实是中国特色。
~wo是亦山^-^
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我想液相+原子荧光,才应该是做形态分析的正解!就是我只有想法不懂技术!
还有一个想法,GPC+原子荧光!!
hanqin1111
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我用的是仪器公司自己研究出的方法,然后根据经验改进的
一般来说按照国标来做是做不出来的
liu999999
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目前,很多编制国标与行标的方法,根本没有经过多个实验室试验验证。
perry
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原文由 aoc99 发表:
好好做把,不要抱怨。国标不好,不是给了我们一个广阔得发展空间么?呵呵,最近形态分析我大都置顶了,期待一个高手得出现。

别期待,怎么样把自己变成高手最重要
qqzdy00
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阳光海岸
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原文由 zhouyuhu 发表:
俺用国标方法做无机砷,前处理非常烦琐,关键是做回收率非常不好,做了大量的实验,觉得自己做的没有问题,现在俺开始质疑国标.也看到大家为这件事发愁,大家既然都做不好,那就不是我一个人的问题?
  所以,希望大家和我一起,看有没有办法联系到国标的相关负责人,一起研究出一个更好的前处理方法,谢谢!!!

你觉得不好,自己做一个好的处理,做一个方法偏离或者非标准方法,用国家标物中心的标准样品作技术验证,就可以了。别老是抱怨要求改国标,中国的专家基本就是不干事的,少数专家居然是外行。
huangziw
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原文由 zhouyuhu 发表:
俺用国标方法做无机砷,前处理非常烦琐,关键是做回收率非常不好,做了大量的实验,觉得自己做的没有问题,现在俺开始质疑国标.也看到大家为这件事发愁,大家既然都做不好,那就不是我一个人的问题?
  所以,希望大家和我一起,看有没有办法联系到国标的相关负责人,一起研究出一个更好的前处理方法,谢谢!!!



我也是按照国标方法做的前处理,上机的时候竟然样品不出峰,发现仪器反应模块被堵了,给仪器厂家咨询,答复说是我们这个仪器型号不适合做无机砷,不知道是方法有问题还是仪器有问题,还是我前处理没做好
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