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主题：【求助】二硫化碳峰拖尾和苯峰分不开

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发表于：2017/06/01 10:35:07 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做苯系物二硫化碳峰和苯峰分不开，不知道什么原因，色谱柱用的FFAP柱炉120℃氢焰250℃毛细柱230℃。(为了看清所以是自己配的一个较大浓度的样，0.962的那个是苯)
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2017/6/1 11:14:33 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
毛细柱230℃ 做苯没必要这么高温
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安平
byron1111
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2017/6/1 11:54:16 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱温低一些
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xiao-jin
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2017/6/1 12:17:27 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以降低柱流速，也可以降低柱温，如果单纯苯的话，柱温可以降到70度左右，另外将毛细管进样器和检测器温度都可以将下来到130度左右。
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forth
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2017/6/1 13:47:15 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
降低柱温，检出限满足的条件下尽量分流。
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wenpc
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2017/6/1 16:49:51 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好程序升温40保持5分钟然后以10度每分钟上升，分流比调大点
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zyl3367898
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2017/6/2 17:59:08 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测器与进样口设定多少温度？
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Insm_65feacf3
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2018/12/16 23:13:38 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们是用fld的溶剂峰分离不开
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yzguo
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2018/12/17 6:51:19 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱温太高，降到50度试试
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