刚接触GPC，公司也没有什么资料，只是保留了以前多糖分子量的谱图，以前测得多糖分子量几万，现在通过标曲再定量分子量只有几千，测灵芝多糖用什么色谱条件比较好啊，以前的要调PH，现在我查文献磷酸盐调PH检测也达不到之前的分子量，双蒸水走出峰是早了，但是分不开。色谱柱型号是Ultrahydrogel 120,Ultrahydrogel 250,Ultrahydrogel 500,三根色谱柱串联，流速是0.8ml/min.温度35度，2414示差检测器，求大神指导迷津。

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2017/7/18 11:31:40 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你看看原来的方法，流速是1.0还是0.8ml/min。这个很重要，缓冲盐是要添加的，另外柱温很重要，也要一样，再就是要重新做标准曲线。

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全都是泡沫

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2017/7/18 14:08:14 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 小不董(doxw0323) 发表:
你看看原来的方法，流速是1.0还是0.8ml/min。这个很重要，缓冲盐是要添加的，另外柱温很重要，也要一样，再就是要重新做标准曲线。

原来的色谱条件和现在都一样，只是流动想不一样，以前用的是SA溶液（我也不知道SA溶液是什么），流动想回影响测的分子量吗？应该只是影响分离度吧，都是经过标品在定量的。兄弟如果方便的话我们可以加QQ交流一下。我QQ1040423257,谢谢

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小不董

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2017/7/18 23:11:11 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 全都是泡沫(v3250233)发表:
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
你看看原来的方法，流速是1.0还是0.8ml/min。这个很重要，缓冲盐是要添加的，另外柱温很重要，也要一样，再就是要重新做标准曲线。
原来的色谱条件和现在都一样，只是流动想不一样，以前用的是SA溶液（我也不知道SA溶液是什么），流动想回影响测的分子量吗？应该只是影响分离度吧，都是经过标品在定量的。兄弟如果方便的话我们可以加QQ交流一下。我QQ1040423257,谢谢

现在很少用QQ,用微信多，流动相影响很大的。

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