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主题：【原创】献丑了--一个农残分析方法

浏览0 回复42 电梯直达
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2004/8/1 19:15:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家彼此多点交流，希望都能学到多点的东西！
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2002jung
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2004/8/1 22:18:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 公子卓 发表:
原文由 jwx021 发表:
我做色谱也只是这两年的事，新手一个，还得向各位老大哥请教。


比我做的时间长啊！ 


呵呵，彼此彼此啊！俺也是半路出家！
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jwx021
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2004/8/2 12:10:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我犯了低级错误，其实，不能将五氯酚钠溶液调酸性后才SPE的，因为，五氯酚钠会形成五氯酚后变成絮状沉淀，没法进行SPE。 。
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jwx021
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2004/8/2 12:17:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那为什么五氯酚的标准品在ECD出峰会拖尾呢，难道这就是需要衍生化的原因？不过为什么检材中的五氯酚不拖尾呢？不会是浓度方面的原因，因为标准品的浓度和检材的浓度相差不大，检材的浓度比标准品还大。难道那个检材中的五氯酚的峰根本不是五氯酚 。
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公子卓
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2004/8/3 10:59:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你用什么柱子呢？ 

你是用GC测定，ECD检测器是吧？
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Last edit by 公子卓
jwx021
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2004/8/3 12:23:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
DB-5柱子，ECD检测器，
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2004/8/3 12:26:00 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
等把手头的几个分析搞好后，我过两天再去将今天的提取的五氯酚检验一下，看看是不是提取的原因，还是柱子原因。
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公子卓
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2004/8/3 18:17:00 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
等你的好消息！ 
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2004/8/16 12:13:00 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
等来的不是好消息，我还没有找到峰拖尾的原因。我还在找，希望能找到吧！
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renzhihai
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2004/8/16 12:27:00 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
愿你好运
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