主题:【讨论】有关手册和程序文件的编写人和审核人

浏览0 回复21 电梯直达
五少
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如题,因公司质量管理模块只有我一个人,因此实验室质量手册,程序文件都是我一个人编写的,那么可不可以我自己编写,自己审核,实验室经理批准?
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zgao
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质量管理模块虽一个人,手册、程序文件也可以分给多人编写,最后你一人统筹。
自已编写、审核,经理批准,当然也没问题。
zhao1hao2985
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首先呢,你可以是编写组织者。
管理体系编写人是一个单独的个体和可以是一个小组。尤其是程序文件。
我以前遇到过这种问题,当时咨询老师的意思是,编写可以写“质量手册编写小组”然后质量负责人负责审核。这样就避免了这种尴尬。
编写小组的人员你定下来就好,问的时候别穿帮。
五少
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原文由 zhao1hao2985(zhao1hao2985) 发表:
首先呢,你可以是编写组织者。
管理体系编写人是一个单独的个体和可以是一个小组。尤其是程序文件。
我以前遇到过这种问题,当时咨询老师的意思是,编写可以写“质量手册编写小组”然后质量负责人负责审核。这样就避免了这种尴尬。
编写小组的人员你定下来就好,问的时候别穿帮。
收到了,谢谢给的建议
nicky2008
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高冷病患者
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以上回答都不靠谱。
你看看你文件控制程序里怎么规定的,手册和程序谁来编谁来审谁来批准。按程序的规定签字。
承之
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楼上说的没错,看你文控怎么规定,签字是代表职务,不是代表个人,所以同一个人签字没问题,关键职务要定好。
andychan59
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原文由 承之(dacaoyu) 发表:
楼上说的没错,看你文控怎么规定,签字是代表职务,不是代表个人,所以同一个人签字没问题,关键职务要定好。


楼主就是不知道如何规定才有此问
m3149125
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qgp
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zgao
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文件是人制定的,人实际准备怎么做、什么人去做,文件就怎么写
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