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主题：[求助]标准品出两个峰？？

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qiqikang
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发表于：2006/12/07 09:30:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
葡聚糖标准品，水流动相，示差折光检测，每个标准品都出两个基线分离的峰。不知是什么原因。标准品应该出两个峰吗？谢谢
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tianru的爸爸
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2006/12/7 11:02:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
单一标准品一般应该是一个峰，除非有些特殊的。
不知道你的样品或其他分析物是否都是两个峰？如果只是你现在的这个标准品是两个峰，那你就重新准备标准品；如果是所有的样品都是两个峰，那是你的GPC系统出问题了，最主要的是柱子的问题。
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Last edit by mcds
白瑞德
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2006/12/7 11:06:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的标液成分是单一的一种么？如果不是的话出2个峰或多个峰很正常。
如果是单一的话可能你的标液被污染了，或者进样器被污染了，也可能象楼上说的系统出了问题！
建议多洗几次进样器，不同物质我都要洗30次以上。
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三哈
jianghuarong007
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2006/12/7 11:28:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
查看一下资料，你的样品是不是有两种构型？如果是就可能有两个峰。而并不是标准品就要有两个峰
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qiqikang
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2006/12/7 12:37:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大校：我的四个标准品都是两个峰，不同分子量的标准品，有一个峰基本时间相同。真担心象您所说是系统问题。
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qiqikang
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2006/12/7 12:39:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢你们。我下次好好洗洗进样器！标准品没有两种构型的。
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Last edit by mcds
tianru的爸爸
lxdongzi2003
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2006/12/7 13:20:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qiqikang 发表:
大校：我的四个标准品都是两个峰，不同分子量的标准品，有一个峰基本时间相同。真担心象您所说是系统问题。

上一针流动相看看。理论上应该只有溶剂峰，没有其它的峰了。
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qiqikang
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2006/12/9 13:43:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大校：我走了几针流动相（纯水），没有哪个峰。两个峰怎么做标准曲线呀。真着急。
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sywjc007
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2006/12/9 15:37:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
正规的标准品应该有详细的说明呀。如果方法正确，99.99％是柱子的问题！
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tzf0103
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2006/12/11 13:25:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的系统也出现这个问题啊，以前只有一个峰的PS，现在在前面两个分子量大的峰后面出现了一个小的凸起！我自己洗了多次进样器，进了多次标样，可是还是出现时有时无的情况（没有的时候好像是PS峰高了一些，把那个小峰给盖住了）。
  到现在也还没有解决的。柱子是今年4月份的样子用的TSK柱子。
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wfx040822
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2006/12/11 13:35:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能存在可能：1标液成分是否单一
2、标液被污染了，或者进样器被污染了
3、系统出了问题
建议多洗几次进样器，做几个纯物质标样试试
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