主题:【求助】气质

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Nowniuniu
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各位大神,我用水和乙腈的混合物做顶空溶剂,用的TR-waxMS的柱子,一些化合物出峰总是和溶剂峰出在一块儿,该怎么调升温程序啊???????
该帖子作者被版主 symmacros2积分, 2经验,加分理由:发帖,但标题要再写清楚一点。
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:请问什么化合物和溶剂分不开?柱子规格?
老师,我还想问你一下,要想溶剂出峰靠后,应该怎么办啊?因为溶剂峰前后都有我要测的东西,为了不让质谱扫描溶剂峰,是不是只能建两种方法啊?
荆棘鸟
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质谱的话不要求完全分开啊,又不是色谱,乙腈水和被测组分的离子不一样,直接扫描SIM就可以。
Nowniuniu
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原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表:质谱的话不要求完全分开啊,又不是色谱,乙腈水和被测组分的离子不一样,直接扫描SIM就可以。
这样会不会对离子源不好啊?主要是碘代异丁烷已经完全被乙腈溶剂峰覆盖了,这样会不会影响以后的重复性什么的?
symmacros
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原文由 Nowniuniu(v3145931) 发表:
老师,我还想问你一下,要想溶剂出峰靠后,应该怎么办啊?因为溶剂峰前后都有我要测的东西,为了不让质谱扫描溶剂峰,是不是只能建两种方法啊?
不知道你是谁家的仪器,一般可以用时间事件来设置溶剂出来时候关掉MS。
symmacros
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表: 不知道你是谁家的仪器,一般可以用时间事件来设置溶剂出来时候关掉MS。
我的仪器是thermol家的,trace1310 ISQ,这个仪器是不是没有啊?时间事件是什么啊?
Nowniuniu
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:能不能用别的溶剂呢?
那是不是只能用一些高沸点的溶剂,像DMSO啊,我的老师说这类溶剂容易残留在顶空进样针上,一般情况下不让用
荆棘鸟
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原文由 Nowniuniu(v3145931) 发表:
这样会不会对离子源不好啊?主要是碘代异丁烷已经完全被乙腈溶剂峰覆盖了,这样会不会影响以后的重复性什么的?
你是用的scan方法吗?
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