实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8024695今日发帖：388 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
实验室认可/资质认定
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【讨论】检测报告必须要授权签字人签？

浏览0 回复20 电梯直达
p3239046
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2018/02/08 14:12:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
大家好，我们是内部实验室，关于检测报告的签字批准是有疑问的，我们有两种检测报告模板
1.正式报告，报告直接给客户的，加盖CNAS章的，这种毫无问题，我们也是编制，审核，授权签字人批准。
2.内部简化报告，即报告只是给公司内部其他部门，其实就是一张升级版的原始记录吧，主要作用是做内部其他部门质量控制的，肯定也不会盖CNAS章的。我们目前的做法是检测员编制，技术负责人审核就OK了。只有两个人的名字。
所以目前的问题是我们第二种做法合理吗
为您推荐
近期热榜
热门活动
专属顾问快速对接
获取验证码
立即提交
相关阅读
andychan59
andychan59
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2018/2/9 14:27:33 沙发 管理 分享 倒序浏览 查看全部 回复 私聊
第二种做法不妥。理由如下：
1、报告哪怕简化了的报告不等于原始记录，报告的要求可以简化，原始记录的要求是信息充分原始可追溯，不可混淆。
2、授权签字人是CNAS考核批准授权不假，可真正授权的主体是检测公司，公司除了授权给CNAS批准的授权签字人外，还可以授权其他人员签发其他报告，建议你们规范操作。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁