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液相色谱（LC）

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仪器社区 > 色谱 > 液相色谱（LC）帖子详情

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主题：【讨论】单组分含量的测定-峰型比较奇怪

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Mark斯基

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发表于：2018/02/08 15:57:36 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个是某物质单组分含量（97%）的流出色谱峰，这是两个不同的组分叠一起还是进样量过大？20ul 还是需要调整流动相的比例呢？

该帖子作者被版主 夏天的雪加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖

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2018/2/8 16:27:01 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

先确定不是色谱柱的原因，如果色谱柱没有问题可能就是分离的问题，降低进样量或者优化一下色谱条件试试

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飘殇

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2018/2/8 16:43:06 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果是单组份的话可能是溶剂效应造成了峰前沿，可以用流动相稀释一下样品或是减小进样量看看有没有改善。

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有水有渝

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2018/2/8 16:49:56 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看不到峰高不知道是不是浓度太高，也没有说明流动相和样品溶剂是什么，不过看起来更像是柱效不行，柱头污染了，换一根干净点的色谱柱试试

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lijing320323

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2018/2/8 16:59:30 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看不到峰高？

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安平

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2018/2/8 20:59:36 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

具体条件说说？

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Insm_943f4377

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2018/2/8 22:12:32 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

像是过载了看形状。减小进样量看看，还有可能柱子问题换个别的柱子试试，

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Mark斯基

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2018/2/9 14:24:09 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
先确定不是色谱柱的原因，如果色谱柱没有问题可能就是分离的问题，降低进样量或者优化一下色谱条件试试

降低进样量确实可以

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Mark斯基

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2018/2/9 14:25:41 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 飘殇(zx08052109) 发表:
如果是单组份的话可能是溶剂效应造成了峰前沿，可以用流动相稀释一下样品或是减小进样量看看有没有改善。

我最后用流动相稀释了一下确实是，后面我又把流动相中用来溶解样品的溶剂加大比例也可以达到很好的效果

该帖子作者被版主 bingwang228加 2积分， 2经验，加分理由：问题反馈

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Mark斯基

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2018/2/9 14:27:09 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
看不到峰高不知道是不是浓度太高，也没有说明流动相和样品溶剂是什么，不过看起来更像是柱效不行，柱头污染了，换一根干净点的色谱柱试试

流动相是水：乙腈=57：43 ，样品进样量太大是其中一个方面

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Mark斯基

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2018/2/9 14:27:58 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 安平(byron1111) 发表:
具体条件说说？

上面的版友已经帮我解决了，进样量过大溶剂效应

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手机版： 单组分含量的测定-峰型比较奇怪

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