原文由 烟台栖霞(v2652188) 发表:
1 质量手册完全没有必要,但是CMA评审员们会折腾你没有建立文件体系,本质是他们跟不上管理变化
2 用QHSE, 质量健康安全环境管理手册替代单纯的质量手册,这是一个提纲文件,不超过30页。
3 把认可准则和管理机构、客户和实验室内部的要求作为QHSE手册的支持文件,技术支持文件和记录作为操作文件。
4 做好文件管理,包括起草,修订,批准,审查,改版,发放的清单和记录。(平常大家都这样做哈)
企业实验室吧,第三方检测公司可能压根连QHSE手册都没有。