主题：【求助】请教使用AA7000石墨管损耗严重的问题

原文由 qq250083771(qq250083771) 发表:
这种石墨管，我测水，烧过将近一千次，你这个确实有点少
酸度降低一些吧

原文由 夕阳(anping) 发表:

楼主的所有换下的石墨管都是损坏在同一个位置吗？如是，请把所有烧损换下的石墨管排队拍照看看可否？
此外，我个人认为氩气纯度的原因可以排除了。因为整个石墨管外壁的热解涂层大部分是完好的，仅有进样孔附近烧损得严重。如果氩气不纯，给石墨管造成的外壁氧化损害如下图的比较：

最后我给楼主推荐一个判断究竟是样品的问题还是仪器的问题的好办法，那就是：把石墨炉各个升温步骤的温度不变，只是将升温时间缩短（例如5秒），手动进样模式，同时任何样品也不进，就是空测空气100次，看看石墨管外壁有无变化？最后拍照上传看看。（注意不要开排风）
还有就是，请楼主把灰化和原子化时的石墨管的升温颜色拍照一下，我看看温度是否正确？下图那就是AA-7000的石墨炉在600度灰化时的颜色（暗红色）：

我怀疑楼主的仪器影响石墨管寿命可能有四个原因：
（1）石墨炉的温度不正确（偏高）
（2）保护气或载气的流量减少了。
（3）样品本身的问题，一个是酸度过高；一个是进样时滴落在管子外面了。
（4）仪器的抽风量太大了。因为石墨炉密封性不良，过大的抽风量致使空气从石墨炉底部被抽入到炉腔里面，造成了石墨管的过早氧化。

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
结果偏高是另一个问题。通常，偏高的原因有污染、标曲浓度偏低乃至计算错误等，是一个很大的问题，需要另案处理。

原文由 老老手(v3121379) 发表:
我说一下我得看法，我们用 AA6880应该差不多。你的样品酸度肯定没问题，你是否检查了你的温度探头，不行擦一擦试试，石墨管是进口的还是国产的？国产的跟耐用，效果也挺好的。气体管路多长？你是用气瓶分压阀调的气压对吗？如果管路长适当增大分压，气体纯度合适吗？不行换一瓶新的氩气，升温程序和时间多长，最好灰化和除杂温度低一点，最高温度设2400应该问题不大。还有持续时间。我觉得你的问题是在氩气上，温度探头也可能不灵敏，其次是石墨管类型，最后排查升温程序是否合适。

原文由 衛禎(Ins_d0e2ede3) 发表: 我用酒精都擦过咯，但不明确那是不是探头，石墨管是进口的热解管，气体管路不算长吧，大概5米，是用分压阀调的，不过阀的每个线是大致，所以我的压力我也估算大致位置，纯度就肯定没有问题，今天的温度我设置最高是2300,今天我忘记发升温的图片，明天我打包图片再发给大家看看

原文由 衛禎(Ins_d0e2ede3) 发表:
我新发了图片在后面，纯度是可以排除了，是设备里面的抽风吗？请问怎么关？我不知道呀，你的第二点我也同意，但没流量计去测呀，第3点酸度过高可是我用1%硝酸咯，还要继续降吗？现在我的情况是热解管没多少了，限量限期购买，高密管就还有几条，但高密管我又有新情况是装上去后是显示问题不能升温，所以你教我的方法用高密管可以测试吗？还有你说每个阶段缩短5秒还是设置只有5秒？怎样设置手动进样？