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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】吸光度的问题

浏览0 回复22 电梯直达
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xiaozouzi
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2007/1/30 22:04:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
每次做锌曲线时吸光度都有较大的差别，都和什么有关系呢？怎样避免，而且高点必偏，线性不怎么样？有什么高招吗？
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可珑
collon
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2007/1/30 22:14:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaozouzi 发表:
每次做锌曲线时吸光度都有较大的差别，都和什么有关系呢？怎样避免，而且高点必偏，线性不怎么样？有什么高招吗？

锌很不稳定的,波长太低了,要开氘灯\背景扣除的(我也不知道这两个是不是一回事,汗)
吸光度尽量低一点线性会稍微好一点
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chemistryren
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2007/1/31 9:42:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主,你有什么水稀释的啊??千万不能用自来水啊.我可上过当,,测别的元素可以用自来水稀释,因为自来水中其他元素都比较低,而自来水中锌是很高的,我以前就这样.千万不能因为想省一点去离子水而偷懒哦.
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小小小风
insnfeng
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2007/1/31 10:54:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 collon 发表:
吸光度超过０．３好象后面的线性就不太能保证了吧
我们一般标准溶液只取两个点，加０点三个
尽量在0.3以下


吸光度一般要求不超过0.5abs

标准曲线一般要求5到6个点。

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小小小风
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2007/1/31 10:59:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

如果你的原浓度五点多是用“0,0.05,0.1,0.2,0.4,0.6”的标准系列测得的。那这个5点多的数值本来就是不准的。超过标曲范围后，吸光度曲线向下弯曲，也就是说测得5点多，它的实际值是超过5的，所以稀释十倍后，测得的值超过标曲最高点0.6是很正常的。如果是这样的话，那稀释10倍是不够的。

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pauyer6564
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2007/2/1 0:14:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
稀释前所测浓度远远低于溶液实际浓度。溶液浓度在标准非控制范围内和其吸光值并非成正比。这和溶液按内各种干扰，机体作用等有关。
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cai_niao
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2007/2/1 9:26:00 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 insnfeng 发表:
原文由 collon 发表:
吸光度超过０．３好象后面的线性就不太能保证了吧
我们一般标准溶液只取两个点，加０点三个
尽量在0.3以下


吸光度一般要求不超过0.5abs

标准曲线一般要求5到6个点。

谢谢!
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小鸟飞翔
tonyding
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2007/2/1 9:59:00 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangfeidown 发表:
正常现象。
只是说明你仪器灵敏度够高兼之锌元素本身灵敏度也很高，0.6未稀释前的吸光度值已经并非真实值，超出A、C曲线的直线性范围内。
对头，一般高浓度开稀是都要多开几倍。
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可珑
collon
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2007/2/1 12:58:00 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cai_niao 发表:
原文由 insnfeng 发表:
原文由 collon 发表:
吸光度超过０．３好象后面的线性就不太能保证了吧
我们一般标准溶液只取两个点，加０点三个
尽量在0.3以下


吸光度一般要求不超过0.5abs

标准曲线一般要求5到6个点。

谢谢!

可能我们的仪器太老爷了
我们一般0.3以上的吸光度都会转一下燃烧头的，让它在0.3以下或起码在附近
我们的标准曲线只做两个点
而且配一次标准要用很多次
直到那个标准的线性不能保证了才换的
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雨天
ponylilibing
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2007/2/1 13:57:00 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是火焰测定浓度是5ppm样品标准浓度可以配置高一点,0.5\1.0\2.0\5.0就可以了,你的标准系列太低了会有误差
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