主题:【资料】-浅谈标准样品标准物质的认识与应用

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《中国石油和化工标准与质量》;2006/03:29-31
浅谈标准样品标准物质的认识与应用
刘斌

随着科技的发展以及国际贸易的日益频繁,测量结果的准确性、可靠性以及技术标准在不同时间空间实施的一致性日益受到有关方面的重视。REFERENCE MATERIAL(我国国内比较普遍地称为标准样品或标准物质,以下简称为RM)作为能够校准计量器具、评价测量方法以及给材料赋值的特定产品,在确保技术标准在不同时间和空间实施的一致性方面起着日益重要的作用。

RM 在 ISO 导则 30 中的定义为“RM 是具有一种或多种足够均匀和足够好,确定了特性的材料或物质,它用于对仪器的校准、对检测方法的评定和对材料的赋值”。RM 在工农业生产、国际贸易以及科研等方面的应用日益广泛,特别是越来越多的向社会提供公正数据的实验室通过广泛采用RM作为证明其实验室能力的依据。这就要求涉及 RM 生产、使用与管理的人员应对 RM 的概念有正确、清楚的认识,这样才能充分发挥RM在相关应用领域中的作用。

但笔者认为目前存在一些问题给人们在认识、使用和管理RM上造成一些影响,问题主要体现在如下几个方面。

一  关于 RM 的称谓问题
目前我国文献上对 R M 的称谓不统一。如将 RM 称为标准样品、标准物质、参考物质等。我国在计量领域习惯将 RM 称为标准物质,而标准化领域习惯将R M 称为标准样品。中文本身内涵丰富,因此称谓不统一就容易造成人们认识上的混乱,甚至造成名称的滥用。如在化学分析中经常接触到的“色谱标准物质”其实该类样品只是纯度较高、杂质含量较低的试剂(如:只标明纯度不低于 99.5% ),因为它并不具备量值的准确性,当然不能作为 RM 使用,但却仍以标准物质命名。另外,我国对国产RM 的编号也不统一,既有GSBххх又有GBW ххх。如:国家质量技术监督局批准的水泥生料成分分析标准物质编号为GB W03203,而国家质量技术监督局批准的水泥熟料 成 分 分 析 标 准 样 品 编 号 为GSB08 - 1355 -2004。笔者认为标准样品概念的外延要大于标准物质,因为标准样品不仅包含可用于定量检测的 R M ,其量值可溯源到SI基本单位或其导出单位,而且包含那些量值无法溯源到 SI 基本单位或其导出单位的RM,例如用于定性检测(感官性质的定性定级)的标准样品以及生物性质的标准样品等就属于后者。而计量领域中的标准物质是特指那些特性值可以采用定量检测技术测定,并且可以溯源到SI基本单位或其导出单位的 R M ,因此将应用于计量领域中的标准物质等同于 R M 的认识是错误的。目前 RM 称谓的不统一就容易造成人们对 R M 认识上的混淆,而且不利于 RM 的使用和管理。

二.有关 RM 的选择问题
    许多文献中建议RM 的使用者应从国家技术监督局发布的“标准物质目录”中选择与预期应用测量量值水平相适应的RM。但实际上该目录收录的 RM 只是编号为 GWB 或GBW (E)的 RM,具有 GSB 编号的 RM 在该目录中并没有摘录。另外,目前有些检测所要求使用的RM 国内厂家无法提供,只能依赖进口。所以仅仅通过国家技术监督局发布的“标准物质目录”查找RM具有很大的局限性。有关部门是否能通过建立一个信息共享平台,提供国际范围内的RM的相关信息,从而方便广大 RM 使用者的需求。
 
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浅谈标准样品标准物质的认识与应用
刘斌

三.有关 RM 使用问题
    目前 RM的使用范围日益扩大, 特别是 GB/T15481-2000《检测和校准实验室能力的通用要求》明确 提到RM的使用,使得越来越多的检测和校准实验室更加重视RM 的使用。这为保障实验室出具的数据准确可靠且具有溯源性提供了有效保障。但是有些实验室人员对RM的使用存在误解。例如,认为如果按照GB/T15481-2000《检测和校准实验室能力的通用要求》的要求,必须使用 RM 来制备化学试剂标准滴 定溶液。其实,这样做是没有必要的,而且很不经济。因为,按照GB/T601-2002《化学试剂 标准滴定溶液的制备》要求,使用分析纯以上的试剂配制标准滴定溶液,并用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度,当对标准滴定溶液浓度值的准确度有更高要求时,可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备。
 
四.关于对 RM 进行期间核查的问题
    GB/T15481-2000《检测和校准实验室能力的通用要求》中提出可能时标准物质(参考物质)应溯源到 SI 测量单位或有证标准物质参考物质)。只要技术经济条件允许,应对内部标准物质进行核查。这就要求实验室的RM 使用与管理人员首先要明确对RM 进行核查的目的和意义,进而明确核查的必要性。但就笔者的工作体会认为要求实验室对其使用的所有 RM 进行核查的必要性并不充分,这主要体现在以下几个方面:
   
1.RM的自身稳定性是可靠的。在 RM 研制方案的策划过程中就包括稳定性研究策划,通过周期研究过程中进行的重复性试验以获得的检测数据作为评定稳定性的依据。另外,在RM的研制过程中需要进行稳定性检验。如国家环保总局标准样品研究所在研制阿特拉津环境标准样品过程中就对其研制的阿特拉津标准样品进行为期一年半的抽查,通过检测结果反应阿特拉津标准样品的浓度值没有出现随时间变化而增加或降低的趋势,均在标准值和不确定度范围之内,从而证明阿特拉津标准样品在抽检期内(1.5年)是稳定的。
   
2.只要按要求的条件贮藏,不会造成 RM 特性值的明显变化。在RM 的证书中对相应 RM 的贮藏条件,定值日期、有效期都有明确的说明,而且 RM 的贮藏条件往往要求不高,较普遍的保存条件如“常温、避光”,“避光、干燥”,“低温<10℃)、避光”等,比较容易满足。
   
3.RM 的使用周期不超过其证书规定的有效期,客观上避免了RM超期使用的问题。许多国产液体RM的有效期为1至2年(固体RM的有效期一般较长,有些可达10年),而且RM的单位包装量较小,如国产农药残留分析专用 R M 的包装量为1ml/ 支,所以很多情况下 RM 在有效期内即可消耗掉。
   
依据以上三点,笔者认为对于有些 R M 只要其使用和管理者在    RM 证书中规定的有效期内,按照证书中说明的贮存条件和使用方法贮存、使用 RM,就能够保证该 RM    所代表的特性值的可靠性。另外,笔者希望有关部门能够对RM 进行期间核查的目的以及进行核查应遵循的原则进行说明,使实验室能够明确核查的目的、核查的范围、条件、核查的方法以及应遵循的原则等问题,从而使实验室依据这些原则并结合自身实际情况制定出相应的 RM 核查计划。
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谢谢楼主,希望能多发点这样的帖子.
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非常感谢楼主提供这么好的资料,正需要!!!!!
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