主题:【求助】安捷伦extend C18 柱出峰分叉,这根柱子有挺长一段时间没用了,上次用还是好的,可能是流动相不够干净所致,或者是柱子坏了,这根柱子还能在挽救一下吗,如何挽救,谢谢解答。

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xiaogumd11
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用色谱纯级甲醇,小流量冲洗几个小时或是一天看看!
浙树大分析
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Insm_4514f503
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应该是没有好好封存, 下次保存之前要95%甲醇冲够时间, 在保证样品干净的前提下, 如果现在按照楼上的说法冲柱以后情况未解决, 可以尝试反冲, 若无果基本上是柱床空了,换吧
一片枫叶
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原文由 110小光光(Insm_4501252b) 发表:
现在反冲后,进样量相同,响应值差别不大,峰行好看,保留时间细微差别。请问还有其他建议吗,打算用低流速乙腈正冲柱子几小时,在进样看看行吗
超声清洗色谱柱筛板即可解决。
夏天的雪
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原文由 110小光光(Insm_4501252b) 发表:
现在反冲后,进样量相同,响应值差别不大,峰行好看,保留时间细微差别。请问还有其他建议吗,打算用低流速乙腈正冲柱子几小时,在进样看看行吗
出峰没有异常就可以了,可以正冲,可能是保存之前没有冲洗干净,或者两端没有拧好
有水有渝
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原文由 110小光光(Insm_4501252b) 发表:
现在反冲后,进样量相同,响应值差别不大,峰行好看,保留时间细微差别。请问还有其他建议吗,打算用低流速乙腈正冲柱子几小时,在进样看看行吗
这是说色谱柱已经恢复正常了吗,如果正常,那就正常使用即可,以后用后即清洗干净,长时间不用时,每周都拿出来用纯甲醇冲洗20分钟
forth
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dadgoh
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原文由110小光光(Insm_4501252b)发表:
原文由 一片枫叶(v2960432) 发表:
最好显示一下纵坐标,能充分地分析柱效是否降低。
在分析条件正常的条件下,一般色谱柱筛板污染色谱峰会分叉。
当然也不排除流动相PH值的微小变化,对于峰形的影响。
现在反冲后,进样量相同,响应值差别不大,峰行好看,保留时间细微差别。请问还有其他建议吗,打算用低流速乙腈正冲柱子几小时,在进样看看行吗
正常使用就可以了。只是以后长期存放前要冲洗一下柱子。
浙树大分析
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bingzhu83111
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1,上次用可以,这次用压力高,峰型开叉,基本上可以判定,上次使用后没有冲洗干净,造成进样端填料结块,筛板堵了。
方法,1低流速反向冲洗,甲醇异丙醇都可以,可能有效果,在正常使用看看压力有没有正常,压力正常,说明柱子好了,下次使用保存要冲洗好。
        2上诉方法试过后效果不是很明显,就需要打开进样端柱头,拧下筛板,筛板放甲醇或是异丙醇中超声,吹干,进样端填料应该有板结的,用一次性针轻轻的挂掉就可以,如果板结很严重,就需要挂去很多,需要用相同的填料填回去。
        3进行第2步操作后,柱子使用就反过来用吧,基本还可以在使用一段时间。
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