主题:【讨论】气相出鬼峰问题

浏览0 回复23 电梯直达
wjf1234wjf
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dadgoh
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Insp_2caca353
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原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表:
楼主说的程升是不进样,只运行方法升温程序,高温恒温是升到指定温度保持?不知分流出口有没有清理,那个专用捕集阱时间长了可能要换。
不进样,都换了
xiao-jin
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色谱分析中的“鬼峰”出现会有多种原因,但必须从图谱上进行分析,同时也需要一定的实验来作证。以个人经验来推导,有色谱柱、进样器部件、仪器气路和进样辅助设备等,同时也需要操作者的认真仔细,切勿操之过急,个人意见,
荆棘鸟
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zyl3367898
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最好上个图片看看。脱水管脱氧管失效了吗?氮气纯度够吗?新换一瓶氮气试试。
安平
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安平
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如果保留时间和峰面积都比较稳定。

应该是进样口附属管理污染
安平
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PAEs
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(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出;

(2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头,程序升温时正常流出;

(3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰;

(4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解;

(5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用;

(6)色谱柱温度太高固定相分解;
(7)使用了被污染的注射针(本身不合格,手摸或进过易污染的样品);

(8)样品予处理不完善或用错溶剂;

(9)样品中有空气;

(10)TCD、ECD等密封性差(漏气);

(11)电源不稳,对控温或放大器有不良影响;

(12)色谱柱堵塞物使用不当,如玻璃棉未按要求进行处理。
手机版: 气相出鬼峰问题
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