主题:【求助】SDS上样问题

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sam22025
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各位大侠,我想请教一个低级点的问题
我原核表达酶切后的多肽混合物通过反相色谱纯化分离后想跑sds胶确定一下哪个峰对应的是我切下来的目地多肽,结果sds上样出问题了,乙腈和loading互不容,在怎么混匀loading也压不住乙腈相,上样时漂了许多,孔和孔之间互相窜该怎么解决呢?
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