主题:【求助】关于质量手册编制的问题

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changqifei
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有以下几个问题,向各位请教:
1. CNAS-CL01:2018  5.3条款的意思是不是要将实验室认可的能力范围列在质量手册里?实验室有能力检测但是没认可的项目需要列入么?如果还没进行实验室认可,那检测能力范围应该如何写呢?
2. 质量手册附录文件修改时,需要在修改页列出修改内容么?
谢谢。
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第一个问题:仅显示符合CL01准则的实验室活动。

-
第二给问题:需要
老兵
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申请前有能力检测但是没认可的项目需要列入,如果通过了实验室认可,那检测能力项目及范围再按通过的情况进行修定。
senke
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回答第二个问题,需要。第一个问题的答案参考楼上
检测老菜鸟
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申请前没有资质的也要列出来,如果不列出来,你申报的项目算什么呢。要修改
Insm_5e5a246c
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第一个问题,不需要写能力范围,第二个问题,需要
Insm_5e5a246c
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changqifei
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原文由 Insm_5e5a246c(Insm_5e5a246c) 发表:
能力表是单独的文件,不需要写到手册里
上面的回复都说需要啊
Insp_8a082c6e
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能力范围不需要写入质量手册。5.3条款要求的是声明符合准则的活动范围而不是能力范围
承之
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1. CNAS-CL01:2018  5.3条款的意思是不是要将实验室认可的能力范围列在质量手册里?实验室有能力检测但是没认可的项目需要列入么?如果还没进行实验室认可,那检测能力范围应该如何写呢?

把准备申请认可的项目列入,另外这条并不是要你列入质量手册,只要形成文件就可以了。

2. 质量手册附录文件修改时,需要在修改页列出修改内容么?
这个看你文件规定,可以列在修改页也可以在文件内标注
zal
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第1条,楼上老师解释的2种方法都可以,编入质量手册方便管理,评审提交材料时一起都拿出来了,如果单独行文件,另外还得找~
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