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主题：【求助】葛根素自己其他标准品洗脱后，主峰后面会紧跟着一个小峰。

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发表于：2019/06/11 11:02:08 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我要做一个复方的质量标准研究，待测品溶液里面已经指认出了葛根素，大豆苷，原儿茶醛等峰。是以纯甲醇为媒，乙腈水为流动相。然而，每一个标准品的主峰后面都会紧挨着一个小峰。试过用另外一只色谱柱和另外一台液相仪器，均无法改善。也尝试过用100%甲醇，30%甲醇，10%乙腈来溶解葛根素，还是不行。把水相换成0.1%磷酸，0.4%的磷酸，发现加酸只会让主峰后面的小峰更加明显（标准品和待测品溶液都是这种情况）。而且也用过药典葛根素的方法，葛根素标准品还是会有一个小峰。看主峰和小峰色谱图，都是比较类似的。
求求大神帮我指点迷津。
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hujiangtao
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2019/6/11 11:19:40 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看样子很难分开了 不行换柱子试试
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检测老菜鸟
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2019/6/11 11:36:01 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
上个液质看是不是标准品有问题
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welewolf
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2019/6/11 13:34:58 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这点小峰应该不会影响定量的
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初心
m3170710
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2019/6/11 21:00:43 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只要分离度满足要求就可以，你的标准品和样品中都有这个小峰，那可能是杂质峰，未必是溶剂和流动相的问题
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