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液质联用（LCMS）
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主题：【已应助】液质联用 色谱峰拖尾

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发表于：2019/07/26 10:19:38 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我现在是用以前实验室建立的液质方法。以前做时色谱行为很好。但是我现在用的条件，柱子（旧柱子）都是以前的，内标峰拖尾较严重。不知该如何解决。
现在流动相是用甲醇：含1%甲酸的水（9：1），换成乙腈试过，也换过甲醇的比例。 内标保留时间变化太大 不易于检测 而且灵敏度太低了

有没有可能是柱子的原因呢
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hujiangtao
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2019/7/26 10:24:14 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1%甲酸浓度有点大 一般0.1%就够用了 响应低有可能导致峰型不好看拖尾
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weiqing
weiqing1983
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2019/7/26 12:23:02 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
此外再测一下柱效，也可能是色谱柱需要换了。一般0.1%甲酸就可以了。
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welewolf
v2823651
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2019/7/26 13:37:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
除了以上色谱的问题之外，建议重新优化一下质谱参数。
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手机版： 液质联用 色谱峰拖尾
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