主题:【求助】标准品检量不成线性!

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迷途小书童
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想请教PE的AA800标准品检量时,不成线性的问题!
做K+的时候,标准品为:4ppm,5ppm,6ppm,均由莫克试剂配制,配制上确认没有问题,但是做分析时发现4ppm的吸光度比5ppm的大,分别是0.52左右,0.43,6ppm的差不多接近1,为什么会出现这样的情况?有大虾能解决一下这个问题吗?
PS.我们有K灯的!
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jintao8796
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原文由 lvqiang_2001 发表:
想请教PE的AA800标准品检量时,不成线性的问题!
做K+的时候,标准品为:4ppm,5ppm,6ppm,均由莫克试剂配制,配制上确认没有问题,但是做分析时发现4ppm的吸光度比5ppm的大,分别是0.52左右,0.43,6ppm的差不多接近1,为什么会出现这样的情况?有大虾能解决一下这个问题吗?
PS.我们有K灯的!

你是不是没有加抗电离剂?
建议你加点氯化铯。而且。我觉得你的钾的标准曲线的浓度做高了。
可珑
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原文由 lvqiang_2001 发表:
想请教PE的AA800标准品检量时,不成线性的问题!
做K+的时候,标准品为:4ppm,5ppm,6ppm,均由莫克试剂配制,配制上确认没有问题,但是做分析时发现4ppm的吸光度比5ppm的大,分别是0.52左右,0.43,6ppm的差不多接近1,为什么会出现这样的情况?有大虾能解决一下这个问题吗?
PS.我们有K灯的!

浓度太高了
吸光度太大
K的灵敏度很高
浓度配的低点吧
要不你燃烧头总归要转一下

pauyer6564
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chy813
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迷途小书童
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3楼的朋友说的没错!我也怀疑是第一灵敏线不行,早上经过测试,终于确定是因为浓度过高,选用次灵敏线就解决了这个问题,大家的建议都很好,向大家学习!
冷酸灵就是棒
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我的800怎么测了空白再重复测一次 就0.001 或者-0.001
???而且测几个样测空白 最高可以到0.004——  至-0.004
怎么回事?有没有老师遇到过指点一哈?
mantou112
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baitaji
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我也遇到过标准品检量不成线性的问题,什么原因忘了,但是,仔细分析可以找到原因的。
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