主题:【求助】拖尾峰求助高手指点

浏览0 回复9 电梯直达
xiaoFF
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唉,这三千多工资真是不好赚,十一还上班,领导还整天BB,好多不懂的,只能求助高手们了
我们的液相是岛津LC-10A,非常古老的设备
氘灯能量300,流动相是90%的水 + 10%甲醇,波长254
压力稳定在9-10mpa左右
色谱出峰经常性拖尾,而且拖尾是色谱峰的脚快到基线的时候给你来拖出一段来。
唉,不知道怎么办了,求助大神们

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hujiangtao
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峰型不太对称 上机样品最后是用流动相溶解的吗 前面好像有溶剂效应
牛一牛
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牛一牛
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qgp
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xiaoFF
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
峰型不太对称 上机样品最后是用流动相溶解的吗 前面好像有溶剂效应
这色谱图是我自己手画的,不是真实图谱,没有用流动相溶解,就是用氢氧化钠水溶液溶解
xiaoFF
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原文由 牛一牛(v2700892) 发表:
碰到只会瞎BB的领导,是职业生涯的悲哀。
主要是色谱柱太贵,动不动就两三千,舍不得,一个月工资才三千
学习是一件很重要的事
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原文由 xiaoFF(v3301446) 发表: 这色谱图是我自己手画的,不是真实图谱,没有用流动相溶解,就是用氢氧化钠水溶液溶解
碱性溶液会损坏色谱柱,导致峰型变差
dadgoh
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检测老菜鸟
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氢氧化钠溶解,为啥不提取一下,你样品中有碱,流动相也加入适量调下pH,峰型会好很多
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