原文由 iangie(iangie) 发表:
用过HighScore+ 的几乎都有这个感觉: 精修掉进local minimum 出不来, 只能全部重来
窃以为是其最小化算法的问题, 所以我不用HighScore+
精修结果为负: 在refinement control 里面是可以设置min max的, 你仔细找找.
在TOPAS等其他软件里物相模型都是横排的, 跟cif格式一致; 在highscore里面所有参数全部按树形结构竖排...找起来是比较痛苦
原文由 夜寐南湖(Ins_f8c4b518) 发表:更新,是愚蠢的我忘记了抠ka2,不抠ka就是一个hkl对应俩峰.。。。。
谢谢,感觉不是最小值的问题,是那峰找的离谱,纯计算石英的粒径2000A,加上应变,负两千。
拟合时还好,峰位一个萝卜一个坑,精修后peak list里所有峰都是一个hkl对应两个分峰。47、48是黄铜矿020,49、50是黄铜矿004,数据还挺像。
可能石英的峰太弱,误差很大,选的卡片上只有一个010峰,修出来010和100,粒径不管正负,就是上千。。
原文由 iangie(iangie) 发表:请问斑竹,您精修的(132)和(116)峰强比是几,我发现精修原子XYZ,改变相对峰强的话,R.bragg会减少到1以下甚至0.3,比不精修原子的2、3,看起来好一些。
hkl峰的峰强是由物相的结构因子决定的 例如220 和204峰的相对强度不会因球磨引起的晶粒尺寸减小而改变, 尽管它们都会同时展宽.
你说的高角峰"选择性破碎" 多半是球磨造成的微应力 microstrain 晶胞参数不是一个值 而是一个范围 这个因素对高角峰的影响更大
原文由 iangie(iangie) 发表:
精修的原则是固定已知量 精修未知量 我用1000阶多项式拟合还能得到更小的Rbragg....
至少140度
高角峰强若的话需要variable counting time doi:10.1107/S0021889893008593
原文由 iangie(iangie) 发表:
你是不是忘了贴附件? 我也没看懂你的问题是什么......