一般平行样测定结果偏差大有以下几点原因:
1.若是总混颗粒,有可能混合均一性不好,建议多点取样检测求证;
2.制备样品中称量前无搅拌,直接称样(颗粒大小不一,若颗粒很均匀,可以免除);
3.样品制备过程中(溶解、超声时间、定量)不一致,如:溶解加入的溶媒量一个多,一个少,一个超声10分钟,一个超声了8分钟,一个 样是你定量的,另一个是其他人定量的;
4.上
液相要过滤样品溶液,考虑到过滤吸附,初滤液弃去体积不一致,也会导致偏差;
以上是我的几点分析,也不知道你做的样是什么剂型,但无论是什么剂型,原则是一样的。希望对你有所帮助。