配置不同浓度的Br-溶液(浓度做好记录),然后把你的样品放入溶液,或者把溶液在样品上,然后去测试,以特征荧光峰(峰强度或者面积)和浓度为横、纵坐标建立函数,每一个点就对应你的一次测试(做得严谨的话应该每个浓度测几次,然后取平均,因为样品总有不均匀的),然后将这些点拟合。如果你的样品足够均匀,那么拟合后的函数应该是过每个点的一条直线,斜率就是修正因子,修正因子乘以峰强度或者面积就能得到浓度,即实现未知浓度的定量分析。但是,你建立工作曲线求出修正因子时,溶液的浓度范围(即样本数)总是有限的,你的这个修正因子总是有一个浓度适用范围的,太高或者太低的浓度,这个修正因子的准确度就变差(便利朗伯比尔定律)。你要先找出线性范围,然后保证你测试的未知溶液浓度都在这个范围内,这样就可以。另外,所有测试条件,分辨率,光电倍增管电压,扫描速度、时间等等都要一致。