中国药典2010版的含量测定方法如下: 色谱条件与系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(5~10μm);0.2mol/L硫酸盐缓冲液(取无水硫酸钠28.4g,加水溶解后,加磷酸2.7ml,乙醇胺调节pH值至2.3,加水至1000ml)-乙腈(74∶26)为流动相,柱温为40℃;检测波长为214nm。取系统适应性试验用溶液20μl(取胰岛素对照品,用0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含40单位的溶液,室温放置至少24小时),注入液相色谱仪,记录色谱图,胰岛素峰和A21脱酰氨胰岛素峰之间的分离度应不小于1.8,拖尾因子应不大于1.8。 测定法 取本品适量,精密称定,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含40单位的溶液(临用新配,2~4℃保存,48小时内使用)。精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取胰岛素对照品适量,同法测定。按外标法以胰岛素峰面积与A21脱酰氨胰岛素峰(与胰岛素峰的相对保留时间约为1.2)面积之和计算,即得。 想问下(1)为何加乙醇胺调节PH? (2)0.2mol/L的硫酸盐缓冲液浓度是不是太大了? 我按药典配制了流动相,但是没有加乙醇胺,超声过滤后进行走基线,谁知一开泵走基线时管路就被堵上了。所以向大家求助。望各位大侠给予解惑! |