主题:【已应助】虾青素HPLC检测

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我最近用自己浓缩的虾青素粗色素油做了一下虾青素液相分析检测,
色谱条件:C18柱,流动相:乙腈:水=95:5,检测波长是471nm,样品用甲醇溶解的。
    但是出的谱图报告只是在2min时有个倒峰,其它什么东西都没有了,后来把检测波长换到281nm时就有一序列峰,但这肯定是其它物质,虾青素是在400多nm处吸收的。请问这是什么原因
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简单分析一下:
1、虾青素是在400多nm处吸收,为何检测波长选择471nm?选择虾青素的吸收波长,灵敏度不是更高么?
2、流动相(乙腈:水=95:5)。要知道乙腈的洗脱能力很强,这个比例下,保留性不同的物质分离效果不明显,且保留时间很短。
3、2min处的倒峰,是由于流动相或样品中物质的紫外吸收波长<检测波长引起的,也就是说,样品中紫外吸收波长小于471nm的物质,都可能会形成倒峰。

综上,我认为,471nm,乙腈:水=95:5下,样品在2min处洗脱下来,且以倒峰的信号表现出来。
手机版: 虾青素HPLC检测
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