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ID：v2823651
行业：其他
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原文由 Insp_eba580a3(Insp_eba580a3) 发表: 现在加酸是正离子模式，变化负离子加氨水这种碱吗?? 听有的人说ESi定量本身就不太准确的？ 三重四极杆好，是吗?
ID：Insp_eba580a3
原文由 林朝(Insm_ff72f0ab) 发表:正离子残留在你透镜里面，产生charing效应，你试试就知道影响不影响了
ID：Insm_ff72f0ab
原文由 Insp_eba580a3(Insp_eba580a3) 发表: 好吧，我拿前任的方法做，发现定量的重复性不好，不知道怎么解决了
原文由 welewolf(v2823651) 发表: 正离子加甲酸或乙酸；负离子一般加甲酸铵和乙酸铵，或者氨水；三重四极杆定量最好，其实就是二级质谱；你说的ESI是离子源，单杆和三杆中都常用它作离子源
原文由 Insp_eba580a3(Insp_eba580a3) 发表: 感谢大佬！！！！！！！！！！！我这个菜鸟要学的还是太多了，感觉这问题超出我能力范围了
原文由 welewolf(v2823651) 发表: 不客气，你还是先好好学习一下理论知识。
原文由 Insp_eba580a3(Insp_eba580a3) 发表: 听说质谱离子井的参数设置是在调谐时候确定的，是吗
原文由 welewolf(v2823651) 发表: 准确来说就是在优化质谱参数的时候设置的，有的说法也叫调谐。二者是一样的
原文由 Insp_eba580a3(Insp_eba580a3) 发表: 要测定的物质是碳上取代的环氧丙烷，ESI的离子传输管都200 300℃，会不会开环或者有其他的变形导致扫不到特定的子离子片段，适合做吗？
原文由 welewolf(v2823651) 发表: 这个要看具体的结构信息，你可以重新发个帖子:具体说明要测的物质信息和结构信息，液质板块里面有很多大牛，大家可以给你一起出谋划策
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，感觉这问题超出我能力范围了