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主题：【已应助】7890B安捷伦

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老菜鸟
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发表于：2020/05/15 10:00:35 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只进了丙醛一种物质，但分析不出来结果，基线漂移严重，求指点。
推荐答案：myoldid回复于2020/05/15
楼主用的是FID吧，首先没看到你基线的纵坐标，不知道基线波动有多大，另外你应该用了程序升温，程序升温是会因为柱流失导致基线上升的，如果基线上升太大，可以按照地板网友的建议老化柱子。至于没出峰可能性很多了，包括没进到样（针堵了，样品瓶错了），分流比太高，进样量太小，样品浓度太低，样品和溶剂峰混在一起了等等

参考下安捷伦的方法呢，如果觉得有用，请采纳，谢谢

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2020/5/15 10:17:17 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线漂移严重 那空白怎么样
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老菜鸟
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2020/5/15 10:18:16 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wazcq(wazcq) 发表:基线漂移严重 那空白怎么样
空白一样漂移严重
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砂锅粥
czcht
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2020/5/15 10:26:22 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是全扫描吗？还是特征离子扫描？会不会采集条件设置不合理（质核比）？
尾部温度升高，基线抬高这个正常。
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老菜鸟
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2020/5/15 10:27:28 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 砂锅粥(czcht) 发表:是全扫描吗？还是特征离子扫描？会不会采集条件设置不合理（质核比）？尾部温度升高，基线抬高这个正常。
新换的柱子具体我也不太懂
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通标小菜鸟
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2020/5/15 10:38:55 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线漂移严重再加上新换的柱子可能是柱流失原因造成的，首先需要对仪器进样口进行维护，然后对色谱柱进行老化，使基线降下来，基线走平直了才好开始对样品进行分析
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砂锅粥
czcht
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2020/5/15 11:02:12 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 老菜鸟(Insm_7a24dc47) 发表:
新换的柱子具体我也不太懂


新换的柱子应该有老化吧？如果没有的话要老化一下。具体老化程序可以找色谱柱购买方索要，或者在论坛内找对应色谱柱型号的老化程序。

你看看质谱相关采集参数，看是否采集参数设置不合理。
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老菜鸟
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2020/5/15 11:02:46 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 砂锅粥(czcht) 发表: 新换的柱子应该有老化吧？如果没有的话要老化一下。具体老化程序可以找色谱柱购买方索要，或者在论坛内找对应色谱柱型号的老化程序。你看看质谱相关采集参数，看是否采集参数设置不合理。
好的，十分感谢
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myoldid
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2020/5/15 11:43:09 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
是全扫描吗？还是特征离子扫描？会不会采集条件设置不合理（质核比）？
尾部温度升高，基线抬高这个正常。
楼主用的fid，不是ms
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myoldid
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2020/5/15 11:55:03 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主用的是FID吧，首先没看到你基线的纵坐标，不知道基线波动有多大，另外你应该用了程序升温，程序升温是会因为柱流失导致基线上升的，如果基线上升太大，可以按照地板网友的建议老化柱子。至于没出峰可能性很多了，包括没进到样（针堵了，样品瓶错了），分流比太高，进样量太小，样品浓度太低，样品和溶剂峰混在一起了等等

参考下安捷伦的方法呢，如果觉得有用，请采纳，谢谢

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老菜鸟
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2020/5/15 12:24:32 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 myoldid(v2963297) 发表:楼主用的是FID吧，首先没看到你基线的纵坐标，不知道基线波动有多大，另外你应该用了程序升温，程序升温是会因为柱流失导致基线上升的，如果基线上升太大，可以按照地板网友的建议老化柱子。至于没出峰可能性很多了，包括没进到样（针堵了，样品瓶错了），分流比太高，进样量太小，样品浓度太低，样品和溶剂峰混在一起了等等参考下安捷伦的方法呢，如果觉得有用，请采纳，谢谢
给力，老铁没毛病
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