气相色谱测定石油烃含量中色谱图的积分与定量（上）

许之秦

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2020/6/13 14:12:44 31楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 生活所迫(yzhlai) 发表:
谢谢，实际样品的提取液，往往基体比较复杂，会导致基线比试剂空白更凹凸不平，是不是存在很多不确定性？

是这样的

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我是风儿

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2020/6/14 13:51:54 32楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原创作品还不错

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2020/6/18 7:48:39 33楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 许之秦(xianshijiyi) 发表: 是这样的

我们做出来的实验室空白会超出检出限是因为环境影响？还是过程污染？萃取这步是必须严格加速溶剂萃取么？

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2020/6/19 15:51:08 34楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 许之秦(xianshijiyi) 发表: 这个只是积分结果，还没有扣除背景空白……，扣了背景空白之后，基线就平了

我想问下不同时间段，或者开关机仪器后，走出来的柱流失有差距，这种是分别扣除么？就比如两批样品走出来两张柱流失谱图。或者是因为仪器有问题才会同样的条件（同一色谱柱同一仪器方法）走出来柱流失不一样呢？怎么解决呢

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许之秦

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2020/6/20 2:07:42 35楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Wcbdw(Insm_2298d882) 发表:
我想问下不同时间段，或者开关机仪器后，走出来的柱流失有差距，这种是分别扣除么？就比如两批样品走出来两张柱流失谱图。或者是因为仪器有问题才会同样的条件（同一色谱柱同一仪器方法）走出来柱流失不一样呢？怎么解决呢

首先就是如果仪器正常的话，仪器空白和溶剂空白其实基本上是一样的；

其次，正常情况下的仪器空白每次开关机都需要重新做；如果你的仪器空白有明显的杂峰、鼓包和鼓起来降下去又鼓起来这样的波动，空白是不正常的，需要维护仪器；

如果多次仪器空白接近，扣哪一个都一样

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2020/6/21 0:03:29 36楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 许之秦(xianshijiyi) 发表: 首先就是如果仪器正常的话，仪器空白和溶剂空白其实基本上是一样的；其次，正常情况下的仪器空白每次开关机都需要重新做；如果你的仪器空白有明显的杂峰、鼓包和鼓起来降下去又鼓起来这样的波动，空白是不正常的，需要维护仪器；如果多次仪器空白接近，扣哪一个都一样

那需要做哪些仪器维护呢，日常的换隔垫衬管这种好像并没有很多改善。

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