主题:【第十三届原创】不是故障的“故障”

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不是故障的“故障




遇到问题:低浓度标样出峰,高浓度标样反而不出。

故障过程:用户用国产顶空和岛津GC-2010proAF联用,用引进的方法,测试药物残留中的甲酸,第一次做发现浓度小的标样出峰,进浓度更大标样却不出峰。

用户方法中溶液配制如下



用户开始做的图谱如下:

溶液1:空白溶液,2.8min左右峰未知,7.8min左右的峰显然是乙醇。



溶液4:对照品溶液,与空白相比多了中间的4.5min峰,用户认为是甲酸的峰。



溶液5:供试品溶液,供试中未出甲酸峰。



溶液6:系统适用性溶液,和溶液4出峰类似。



用户想进一步确定一下甲酸的峰位置,于是顶空瓶中加入1mL溶液2进行测试:

1mL溶液2的谱图当时基线有些倒峰样的噪声)如下



浓度大反而没出峰?于是,用户认为仪器出现了故障,又因为另外一些原因,用户报修

原因分析:显然,用户拿来对比的两种溶液,“对照品溶液”和“溶液2”,后者比前者少加入了一种溶液,硫酸-乙醇(15:85)混合液。而这正是此方法的关键。甲酸本身在FID上响应很小。在硫酸催化作用下,甲酸和乙醇发生酯化反应,生成了甲酸乙酯。那么实际在“对照品溶液”和“系统适用性溶液”4.5min左右得到的应该是甲酸乙酯的峰。

于是在维护完仪器之后,为用户做了一下验证,准备两个顶空瓶,一个仍然加入1mL“溶液2”,另一个除了加入1mL溶液2”,还加入1mL的硫酸-乙醇(15:85)混合液。结果,前者出峰仍旧,后者谱图如下:



在4.5min出现了一个大峰,面积大约为之前“对照品溶液”的50多倍,与甲酸的浓度数相吻合。

小结:使用分析方法时,应该要首先搞清楚它的主要原理,否则可能会发生奇怪的“故障”。
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理论要多学习,这样就知道为什么会出现这个故障。
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