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主题：荧光信号放大的方法？

浏览0 回复6 电梯直达
chenxuwei
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发表于：2004/10/13 18:07:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在做DNA和蛋白质的微量进样分析，因为进样量少（几十微升）和浓度很低，信号不能检测出来，请问有什么方法可从噪声中提出信号（不想用化学计量方法处理）
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2004/10/15 10:19:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
..加油
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auto1235
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2004/11/26 17:27:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的仪器信噪比如何???
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2004/12/2 20:53:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用纯水,350nm激发,发射397nm(Raman Peak),十分钟,用平均荧光强度值除以上下限的差值;即信号大小除以噪声,看看大约有多少.
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jacquichen
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2006/2/6 11:02:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看调整一下光栅的宽度可以不?或者用更大的PMT
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chauchylan
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2006/2/28 4:15:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jacquichen 发表:
看调整一下光栅的宽度可以不?或者用更大的PMT



我想应是调整出射狭缝的宽度吧!在一的范围内,出射狭缝

越宽,信噪比越高!

换用较短激发波长,可提高灵敏度及降低检出限!

此外,还可通过光子计数器,提高灵敏度及降低检出限!



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